产品名称：Ce6-DSPE，磷脂-氯叶绿素a的自组装与纯化

1. 合成工艺与优化

关键合成步骤：

PEG化修饰：DSPE与PEG通过NHS酯活化法或EDC/NHS偶联，形成DSPE-PEG，再与CA的羧基/羟基反应生成DSPE-PEG-CA。反应需在惰性气体保护下，控制温度（25-40℃）和pH（7-9），避免水解或副反应。

自组装与纯化：通过薄膜水化法或超声破碎法形成脂质体/纳米颗粒（粒径50-200nm），采用透析或硅胶柱层析纯化，纯度≥95%。

金属螯合扩展：可引入DOTA等大环配体，螯合Gd³⁺/⁶⁸Ga等金属离子，实现MRI/PET双模态成像。

工艺优化：

调节PEG分子量（如1k、2k、5k）优化水溶性及循环时间；采用点击化学（如SPAAC）提升偶联效率。

加速稳定性试验（40℃/75% RH）验证长期储存稳定性，确保无氧化/水解降解。

2. 生物医学应用前沿

靶向药物递送：

肝靶向治疗：胆酸修饰的DSPE-PEG-CA脂质体通过肝细胞表面受体（如ASGPR）介导的内吞作用，实现肝靶向递送。例如，负载siRNA的CA-ACDVs@siLIMA1口服系统，在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）小鼠模型中，肝脏蓄积量提高3.2倍，显著抑制LIMA1表达并改善肝纤维化。

肿瘤靶向：结合抗EGFR抗体或叶酸受体配体，实现肿瘤特异性积累。如DSPE-PEG-CA修饰的脂质体包裹阿霉素，在乳腺癌模型中肿瘤抑制率提高40%。

基因治疗与疫苗：

作为脂质纳米颗粒（LNP）组分，包裹siRNA/mRNA并偶联穿膜肽（如Tat肽），提高基因转染效率。在mRNA疫苗中，增强抗原表达与免疫应答。

口服递送系统突破RNA药物稳定性瓶颈，如CA-ACDVs@siLIMA1口服系统在MASH治疗中展现高效肝靶向能力。

影像诊断与诊疗一体化：

整合MRI（Gd³⁺-DOTA）、PET（⁶⁸Ga）或荧光探针（如Cy5），实现肿瘤精准定位与疗效实时监测。CA的靶向特性提升成像对比度，如肿瘤/正常组织荧光强度比达8:1。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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