产品名称：AA-C6-PEG-hyd-DSPE，丙氨酸-C6-聚乙二醇-腙键-DSPE的双亲性与自组装

1. 合成方法与表征

合成路径：

DSPE-PEG前体制备：DSPE与PEG活性衍生物（如PEG-NHS酯）通过酯化/酰胺化反应形成DSPE-PEG，需催化剂（如EDC/NHS），在无水溶剂（如DCM、DMF）中反应，经透析或凝胶色谱纯化。

腙键引入：PEG末端通过醛基与肼反应生成C=N键，形成PEG-hyd；或直接合成含腙键的PEG单体，再与DSPE偶联。

C6烷基链与丙氨酸偶联：C6烷基链通过酯键或酰胺键连接PEG-hyd末端，丙氨酸通过氨基或羧基与C6链或PEG连接，形成AA-C6-PEG-hyd结构。

纯化与表征：采用HPLC、NMR、质谱确认结构，动态光散射（DLS）分析纳米颗粒粒径与Zeta电位，透射电镜（TEM）观察形貌；红外光谱验证腙键（C=N键）和烷基链特征峰。

2. 核心性质与功能

双亲性与自组装：DSPE疏水尾链与PEG亲水链赋予两亲性，可自组装成脂质体、胶束或纳米颗粒，有效包载疏水/亲水药物（如化疗药、基因）或成像剂（如荧光探针）。

pH响应释放：腙键在肿瘤酸性微环境中水解，触发药物在靶向部位精准释放，减少对正常组织的毒性；联合其他刺激（如还原、酶）可构建多响应系统。

靶向性与生物分布：PEG的“隐形”效应减少网状内皮系统清除，C6烷基链增强与生物膜的相互作用，丙氨酸提升生物相容性；结合肿瘤微环境（如酸性、高渗透性血管）实现被动靶向。

生物相容性与稳定性：需避光、低温（-20℃）保存以防止磷脂氧化；PEG修饰提升抗氧化性，延长储存期（通常1年以上）；在生理环境中保持胶体稳定性，避免聚集或药物泄漏。

关于我们：

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