FITC-Ciprofloxacin，异硫氰酸荧光素标记环丙沙星的生物应用

环丙沙星（Ciprofloxacin）是第二代氟喹诺酮类药，分子中含有氟代喹诺酮骨架及哌嗪基团，能有效抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。然而在微生物研究和药物输运机制研究中，环丙沙星本身缺乏荧光信号，不利于在细胞或体内进行可视化检测。通过与异硫氰酸荧光素（FITC）标记，制得的FITC-Ciprofloxacin兼具药物的活性和荧光特征，在细菌成像、药物作用机制研究、细胞内定位和药代动力学等生物学领域具有独特价值。

合成与结构特点

Ciprofloxacin分子中的哌嗪环含有伯胺或仲胺基团，可作为异硫氰酸荧光素（FITC）的反应位点。FITC带有–N=C=S基团，可与伯胺或仲胺发生亲核加成，形成稳定的硫脲键。通常在碳酸氢钠缓冲液（pH 8.5–9.0）条件下反应，避免强酸碱环境对药物结构造成破坏。得到的FITC-Ciprofloxacin既保留了喹诺酮骨架的作用，又引入了FITC的绿色荧光信号，发射峰约520 nm。

生物应用

细菌成像与分布研究

FITC-Ciprofloxacin能够直接进入细菌细胞并与靶标酶结合。通过荧光显微镜或流式细胞术，可实时监测药物在细菌群体中的分布、积累速率及耐药菌株的药物摄取差异。与传统染色相比，该方法无需额外染料即可实现特异性成像。

药物-靶点作用机制研究

Ciprofloxacin主要作用于细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV，抑制DNA复制与修复。通过FITC标记后，可利用荧光共振能量转移（FRET）或表面等离子体共振（SPR）等方法研究药物与靶酶的结合亲和力和动力学过程。

细胞摄取与亚细胞定位

在哺乳动物细胞实验中，FITC-Ciprofloxacin可用于追踪药物跨膜运输过程。通过共聚焦显微镜观察，可确定药物在细胞质、细胞核或细胞器中的分布，帮助理解其作用与机制。

药代动力学与体内成像

在动物实验中，FITC-Ciprofloxacin可通过体内荧光成像技术追踪其在血液、组织和器官中的分布规律。与传统高效液相色谱法相比，荧光示踪具有更直观、快速的优势。该方法尤其适合研究药物在感染灶中的靶向分布及清除速率。

产品名称：FITC-Ciprofloxacin，异硫氰酸荧光素标记环丙沙星

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

CY3-岩藻多糖褐藻糖胶，CY3-Fucoidan

CY3-岩藻多糖（褐藻糖胶），CY3-Fucoidan

CY7.5标记岩藻多糖，CY7.5偶联褐藻糖胶岩藻多糖

CY7.5褐藻糖胶岩藻多糖，CY7.5标记褐藻糖胶

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09