产品名称：DSPE-SS-PEG-DBCO，双硫键-聚乙二醇-二苯并环辛炔的关键特性与优势

结构组成与功能模块协同

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）

磷脂双亲性核心：含两条疏水硬脂酰链，驱动脂质体/胶束形成；乙醇胺头部增强膜融合能力及细胞摄取效率，常用于基因递送系统（如脂质纳米颗粒）提升转染效率。

自组装驱动：与PEG协同形成两亲性结构，在溶液中自发组装成胶束（粒径10-100 nm）或脂质体（粒径100-500 nm），增强生物膜亲和力及药物负载能力。

SS（双硫键）

环境响应型连接子：在肿瘤微环境高谷胱甘肽（GSH）浓度下断裂，实现药物控释；其化学键稳定性可调控，支持pH/温度敏感键设计，增强靶向性。

功能扩展性：可连接靶向配体（如抗体、肽段）、荧光探针或治疗分子，构建诊疗一体化平台。

PEG（聚乙二醇）

生物相容性与循环延长：亲水链（分子量2k-20k）提升水溶性，减少免疫原性，延长体内循环时间（半衰期数小时至数天）；空间位阻效应减少非特异性吸附。

空间优化：作为柔性间隔臂，调整SS与DBCO的空间取向，避免电荷排斥或位阻效应，提升模块化修饰效率。

DBCO（二苯并环辛炔）

生物正交反应核心：通过无铜点击反应（SPAAC）与叠氮化物高效偶联，实现精准标记生物分子（如抗体、核酸）或功能化修饰；支持活细胞/活体成像及靶向递送。

关键特性与优势

两亲性与自组装行为

智能纳米载体形成：DSPE疏水尾部与PEG亲水链协同，在水中自发形成胶束/脂质体；SS的还原敏感性赋予载体环境响应性，实现肿瘤微环境触发释放。

多功能集成：结合DSPE的膜融合能力、PEG的循环延长、SS的控释特性及DBCO的生物正交反应能力，实现药物包裹、靶向递送、成像标记及控释功能一体化。

生物相容性与稳定性

化学稳定性：需避光、低温（-20℃）储存，避免氧化或水解；SS在非还原环境中稳定，减少非特异性释放；DBCO在生理条件下保持反应活性。

生物安全性：PEG化降低免疫原性，延长循环时间；DSPE生物降解性符合代谢要求；DBCO需控制浓度以避免细胞毒性。

关于我们：

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