Dox-btn2，3026061-31-1的化学性质

Dox-btn2是一种基于多柔比星（Doxorubicin，简称Dox）的衍生物，属于化学偶联型前体药物或分子探针类化合物。其设计核心在于将经典的蒽环类药Dox与特定的“btn”结构域（通常为biotin或其类似物）通过连接臂共价连接，构建出具有靶向性、可控释放或标记功能的复合分子。“btn2”通常表示双位点或双价生物素结构，因此Dox-btn2可能含有一个Dox分子和两个生物素/类生物素结构，或者具有两个可结合位点的修饰区，从而提高与链霉亲和素、受体或纳米材料的结合能力。

从组成上看，Dox-btn2包含以下几个关键部分：① Dox的蒽醌平面及糖基结构，保留其拓扑异构酶II抑制和DNA嵌插活性；② 通过酰胺键、腙键或可降解连接子与btn结构结合；③ btn部分提供高亲和力配体或特异性靶向功能；④ 中间可能含有PEG或柔性连接臂，提高水溶性与空间构象自由度。整体分子量明显高于Dox（Dox约543 Da），通常可达800–1500 Da以上，具体取决于连接子和修饰基团数量。

Dox-btn2的理化性质与Dox截然不同。Dox本身为两性离子，部分溶于水并具有荧光，而Dox-btn2由于引入亲水的PEG或生物素结构，通常溶解性增强，更适合在水性体系、细胞培养条件或生物偶联环境中使用。其荧光性质可能保留Dox的自身发光，可用于成像与定位。btn结构可与亲和素/链霉亲和素（streptavidin）复合物形成超高稳定性的非共价复合物（Kd≈10⁻¹⁵ M），使得该分子具有生物分离、靶向递送和诊断功能。

在化学性质方面，Dox-btn2中的连接键可能为稳定酰胺键，也可能为可降解键（如腙键在酸性环境下断裂），从而实现肿瘤微环境中特异释放Dox；如果带有二硫键，还可在还原环境中断裂。该分子在生理pH下较为稳定，储存时需避光、防潮、低温保存（通常-20℃）。

由于btn结构与Dox功能的结合，Dox-btn2可作为抗体偶联药物（ADC）或靶向纳米粒子的中间体，用于精准；也可作为细胞摄取研究、药物递送系统、肿瘤定位、分子成像探针使用。其多功能特性使其成为化学生物学和药物开发中的重要工具化合物。

产品名称：Dox-btn2

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09