Mal-PEG3-Glucuronide-MABC-MMAE在药物递送系统的应用优势

Mal-PEG3-Glucuronide-MABC-MMAE 是一种典型的抗体药物偶联物（Antibody–Drug Conjugate, ADC）前体或小分子连接子–药物组合物，由四个核心模块组成：

Mal（马来酰亚胺）：提供可与抗体或蛋白质半胱氨酸共价连接的活性位点，实现特异性偶联。

PEG3（聚乙二醇三单元）：作为柔性连接臂，增加水溶性，改善体内循环时间，降低免疫原性，并为药物释放提供空间自由度。

Glucuronide（葡萄糖苷酸酯）：一种酶可切割的可控释放连接子。在靶向肿瘤微环境或特定酶（如 β-葡萄糖苷酶）存在下被水解，确保 MMAE 精准释放。

MABC-MMAE：MMAE（Monomethyl auristatin E）为高效细胞毒药物，MABC（p-aminobenzyl carbamate）是自切割型触发基团，可在葡萄糖苷酸酯水解后迅速释放 MMAE。

这种分子设计兼顾可控偶联、稳定循环、酶触发释放及高细胞特点，适用于 ADC 及靶向小分子药物递送系统。

二、药物递送系统的应用优势

靶向性高，减少非特异性

马来酰亚胺可特异性与抗体半胱氨酸反应，使 MMAE 通过抗体精准递送至肿瘤细胞。葡萄糖苷酸酯的酶敏感性确保药物仅在靶组织中释放，有效降低对正常组织的。

可控释放机制

Glucuronide-MABC 连接子提供双重触发：首先酶切断葡萄糖苷酸，随后自切割释放 MMAE，实现“局部高浓度”药物暴露，提高指数和药效。

改善药代动力学特性

PEG3 链增加水溶性、减少聚集和免疫反应，同时延长循环时间，使药物能够在血液中稳定存在，增加靶向累积。

高效细胞

MMAE 是强效微管抑制剂，能够诱导肿瘤细胞凋亡。通过靶向递送，其在肿瘤微环境中实现高局部浓度，同时降低全身。

模块化设计，便于优化

Mal-PEG3-Glucuronide-MABC-MMAE 采用模块化构建，连接臂长度、糖苷酸敏感性及自切割机制可调整，便于针对不同抗体或药物载体优化 DDS 设计。

产品名称：Mal-PEG3-Glucuronide-MABC-MMAE 

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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