产品名称：异双官能团衍生物，含2臂炔基（Alkyne）2臂反式环辛烯（TCO）

该衍生物是典型的 “双点击化学活性” 四臂 PEG，其分子结构中，四条 PEG 链末端平均分为两组，2 条修饰炔基（-C≡CH），另外 2 条修饰反式环辛烯（TCO），这种 2:2 的对称比例设计，核心是利用两种点击化学基团的 “正交反应性”，实现同一分子对两种不同目标生物分子的同时偶联，且两种反应互不干扰，大大拓展了分子的功能多样性。

从反应原理来看，该衍生物的两种官能团分别对应两种完全独立的点击化学反应体系。其中，炔基主要与叠氮基发生 CuAAC 或 SPAAC 反应，这一反应体系成熟稳定，适用于大多数生物分子的修饰，且产物三唑环在体内不会被酶解，结构稳定性高；而 TCO 则是逆电子需求 Diels-Alder 反应（IEDDA 反应）的关键活性基团，其与四嗪（Tetrazine）基团的反应具有 “超快速” 和 “无催化剂” 两大优势 —— 二级速率常数可达 10⁵-10⁶ M⁻¹s⁻¹，是目前已知速率最快的点击化学反应之一，且无需任何金属催化剂或添加剂，仅在生理条件下即可完成反应，产物为稳定的环己烯衍生物，无任何毒副作用。更重要的是，炔基与叠氮基的反应、TCO 与四嗪的反应之间不存在交叉干扰，即使在同一反应体系中同时加入叠氮基和四嗪修饰的分子，炔基也只会与叠氮基反应，TCO 只会与四嗪反应，这种 “正交性” 是该衍生物最核心的技术亮点。

在应用层面，这种 “双正交反应” 特性使其在复杂生物体系的多功能修饰中具有不可替代的价值。在活细胞多靶点成像中，可通过 2 个炔基与细胞内叠氮基修饰的细胞器探针（如线粒体探针、溶酶体探针）结合，同时通过 2 个 TCO 与细胞膜上四嗪修饰的受体探针结合，实现对细胞内细胞器和细胞膜受体的同步可视化监测，且由于 IEDDA 反应速率极快，可实时捕捉受体的动态变化；在多功能基因递送系统中，利用炔基将 siRNA（小干扰 RNA）通过叠氮基连接到衍生物上，再通过 TCO 将化疗药物通过四嗪连接，形成 “基因治疗 + 化疗” 的联合递送载体，PEG 链的存在可保护 siRNA 不被核酸酶降解，同时延长药物在体内的循环时间；在生物材料的多功能化中，该衍生物可作为 “分子桥梁”，通过炔基与材料表面的叠氮基结合，再通过 TCO 分别偶联抗菌肽（四嗪修饰）和细胞黏附肽（四嗪修饰），使材料同时具备抗菌和促细胞黏附的双重功能，适用于伤口敷料、组织工程支架等场景。此外，该衍生物的四臂结构还能确保两种官能团在空间上充分分散，避免 TCO 与炔基之间的空间位阻影响反应效率，同时四条 PEG 链形成的星形结构可在修饰后为生物分子提供更广阔的空间构象自由度，例如修饰抗体时，不会影响抗体的抗原结合位点，最大限度保留其生物活性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月14日