产品名称：DOPE-PEG-RGD，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-整合素靶向肽RGD

对比分析与优势

与DOPE-PEG-Folate对比：两者均用于靶向递送，但RGD靶向整合素，而叶酸靶向叶酸受体；RGD适用于肿瘤血管和转移灶，叶酸适用于实体瘤细胞。

与DOPE-PEG-TCO对比：RGD靶向依赖受体-配体相互作用，而TCO通过生物正交点击反应实现快速偶联；RGD适用于精准递送，TCO适用于动态标记或药物激活。

优势：

高靶向性：整合素在肿瘤微环境中高表达，实现精准递送。

生物相容性：PEG和DOPE均具有低免疫原性，适合体内应用。

多功能集成：磷脂锚定、PEG稳定、靶向肽偶联，适用于复杂生物系统。

挑战：

合成难度：需精确控制分子量和分散性，确保RGD肽活性位点暴露。

体内稳定性：酸性肿瘤微环境或蛋白酶可能影响RGD肽与受体的结合效率；PEG链可能引起免疫反应（如抗PEG抗体产生）。

成本与规模化：合成工艺复杂，成本较高，需优化绿色化学合成工艺以降低环境影响。

注意事项与安全

操作规范：仅限科研使用，操作需避光、戴防护装备（手套、护目镜）；废弃物按生物危害处理。

质量控制：使用前验证标记效率（如荧光光谱、SDS-PAGE）和生物活性（如靶向结合能力、细胞摄取效率）。

兼容性：避免与含氨基的缓冲液（如Tris）共存，防止竞争反应；多色实验需优化光谱重叠问题。

临床转化：需进行体内药代动力学、毒理学研究，评估长期安全性和有效性。

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