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DSPE-SS-PEG2000,磷脂双硫键聚乙二醇构建可靶向、可控释和可追踪的纳米平台
发布时间:2025-10-21     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-SS-PEG2000,磷脂双硫键聚乙二醇,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇


【基本介绍】:

DSPE-SS-PEG2000(磷脂双硫键聚乙二醇)性质与应用

化学性质与结构特征:
DSPE-SS-PEG2000由DSPE脂质、PEG2000链通过可还原的二硫键(–SS–)连接而成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE提供双亲性脂质核心,可自组装成脂质体或纳米颗粒;PEG2000链提供水溶性保护,防止非特异性吸附;双硫键在生理条件下稳定,但在还原性环境(如细胞内高浓度谷胱甘肽)中可被断裂,实现响应性药物释放。

物理化学性质方面,DSPE-SS-PEG2000是两亲性分子,可形成稳定的脂质纳米颗粒。PEG链增加水溶性和血液循环时间,二硫键赋予纳米颗粒可控释放能力。在体内,纳米颗粒可在血液中稳定存在,而在靶组织或细胞内的还原环境中PEG脱落,实现药物暴露和释放。

应用领域:

  1. 可还原响应性药物递送:用于制备在细胞内高还原性环境下释放药物的纳米载体,实现靶向治疗。

  2. 智能纳米系统:双硫键断裂可触发载体解体或PEG脱落,提高药物释放效率和细胞摄取率。

  3. 脂质体和胶束修饰:可用于制备长循环脂质体,同时实现环境响应性释放,适合抗*药物和基因药物递送。

  4. 多功能载体设计:DSPE-SS-PEG2000可与靶向肽、抗体或荧光探针偶联,构建可靶向、可控释和可追踪的纳米平台。

  5. 提高体内稳定性:PEG链防止非特异性吸附和免疫清除,使载体在血液循环中稳定,并在靶细胞内实现选择性药物释放。

DSPE-SS-PEG2000通过脂质双亲性、PEG保护和可还原响应性,实现了纳米药物载体的智能化设计,在靶向治疗和环境响应型递送系统中具有重要应用价值。

DSPE-SS-PEG2000

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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