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阿霉素-聚乙二醇-叶酸 Doxorubicin-PEG-Folic Acid的物理化学性质
发布时间:2025-10-22     作者:zyl   分享到:

中文名称:阿霉素-聚乙二醇-叶酸 

英文名称:Doxorubicin-PEG-Folic Acid

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

Doxorubicin-PEG-Folic Acid

阿霉素-聚乙二醇-叶酸(简称DOX-PEG-FA)是一种多功能化学分子,将阿霉素的芳香族蒽环结构、聚乙二醇(PEG)的水溶性柔性链以及叶酸(Folic Acid)的靶向功能片段结合在一个分子平台上。通过这种分子设计,DOX-PEG-FA兼具水溶性、功能修饰性以及靶向潜力,适用于纳米材料修饰、功能分子构建及光学追踪研究等领域。

化学结构特点
DOX-PEG-FA分子主要由三部分组成:

阿霉素(Doxorubicin)片段:阿霉素是一种蒽环类芳香族化合物,含有羟基、酮基及氨基等多种官能团。阿霉素的芳香族骨架赋予分子天然的紫外可见光吸收及荧光特性,使其在光学检测、分子追踪和材料分析中具有优势。此外,其化学活性位点可用于与PEG链形成稳定共价连接。

聚乙二醇(PEG)链段:PEG链是一条高亲水性的柔性聚合物段,可提高分子的水溶性和分散性,降低分子聚集及非特异性吸附。PEG链在DOX-PEG-FA中起到空间隔离作用,使阿霉素和叶酸之间保持一定距离,从而降低化学干扰和自聚效应。PEG的长度可调节,以优化分子在溶液中的动力学特性和分散性。

叶酸(Folic Acid)片段:叶酸是一个含有羧基、酰胺和芳香族环结构的分子,可通过PEG链末端与阿霉素连接。叶酸的结构为DOX-PEG-FA提供了功能修饰位点,使其能够与含特定配体或材料的体系进行结合,实现特定的分子修饰和识别研究。叶酸分子中的羧基通常通过酰胺化或酯化与PEG链末端结合,形成稳定的共价连接。

物理化学性质
DOX-PEG-FA具有良好的水溶性,可溶于PBS、H2O及部分极性有机溶剂(如DMSO、DMF)。阿霉素片段赋予其紫外吸收峰在480–500 nm附近,荧光发射峰在550–600 nm范围,可用于光学追踪和分子分析。PEG链的柔性和亲水性显著提高了体系分散性,减少分子自聚,同时叶酸结构在水相中可通过弱相互作用影响分子构象和稳定性。

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家从事原料药、MOF,离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司

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