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DSPE-PEG-TK-Acid 磷脂-聚乙二醇-酮缩硫醇-羧酸的介绍
发布时间:2025-10-23     作者:zyl   分享到:

中文名称:二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-羧酸

英文名称:DSPE-PEG-TK-Acid 

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-羧酸

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-羧酸(DSPE-PEG-TK-Acid)是一种功能化磷脂衍生物,广泛应用于纳米药物递送、智能响应性材料和靶向治疗系统。该分子由三个主要结构单元组成:疏水核心的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、中间的聚乙二醇(PEG)亲水链,以及通过酮缩硫醇键(TK, Thioketal)连接的末端羧酸(–COOH)功能团。这种结构使DSPE-PEG-TK-Acid具备了环境响应性、表面修饰可控性以及良好的生物相容性,是构建智能纳米药物载体的理想材料。

分子结构与性质

DSPE-PEG-TK-Acid的分子结构具有明显的双亲性质。DSPE部分的双硬脂酸链(C18:0)能够稳定地嵌入脂质双层或疏水性纳米颗粒内部,为载体提供物理稳定性;PEG链作为亲水段,不仅改善分子水溶性,还能在纳米颗粒表面形成保护层,降低血浆蛋白吸附和免疫系统清除,提高体内循环时间。PEG链末端通过酮缩硫醇键连接羧酸,使载体具备化学可修饰性及环境响应性。

酮缩硫醇键(TK)是一种对活性氧(ROS)敏感的化学键。在氧化应激条件下(如肿瘤微环境中的高浓度过氧化物),TK键可被切断,触发PEG或连接的活性分子释放。这种特性使DSPE-PEG-TK-Acid能够实现智能化、靶向化的药物释放,提高药物疗效并降低非特异性毒性。

合成方法

DSPE-PEG-TK-Acid通常通过化学共价连接制备。典型合成路线是利用DSPE-PEG-NH₂与含酮缩硫醇基团的羧酸活性衍生物反应,通过酰胺化或酯化方法形成DSPE-PEG-TK-Acid。合成过程中需控制温度、pH及反应溶剂,以保证TK键结构的完整性。产物的纯化通常采用透析、凝胶色谱或高效液相色谱(HPLC),以去除未反应物和副产物。

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家从事原料药、MOF,离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司

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