DSPE-SE-SE-PEG-Amine 磷脂-双硒键-聚乙二醇-氨基的介绍-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-SE-SE-PEG-Amine 是一种高度功能化的磷脂衍生物，其结构由四个关键部分组成：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、双硒键（Se-Se）、聚乙二醇（PEG）以及末端氨基（–NH₂）。这种分子将磷脂的生物相容性、双硒键的可控响应性、PEG 的隐形化功能和氨基的化学反应活性完美结合，为药物递送、纳米载体构建及生物材料开发提供了具潜力的平台。

首先，DSPE 部分是磷脂骨架的核心，含有双硬脂酸链和极性磷脂头基。DSPE 具有良好的膜融合能力和生物相容性，能够自组装形成脂质体、脂质纳米颗粒或混合纳米结构，为载药系统提供稳定的疏水核心。其双链脂肪酸结构赋予载体高度的结构稳定性，同时利于疏水性药物的包封和有效递送。

双硒键（Se-Se）是 DSPE-SE-SE-PEG-Amine 的核心响应单元，相比于传统的二硫键（S-S），双硒键具有更高的敏感性和可控断裂特性。在体内环境中，当纳米载体暴露于高浓度活性氧（ROS）或还原环境（如谷胱甘肽）时，双硒键会被选择性断裂，从而触发 PEG 链或载体的部分结构脱落，实现微环境响应型药物释放。这一特性特别适合用于肿瘤靶向递送系统，因为肿瘤微环境中氧化还原状态明显不同于正常组织，能够实现药物的精准释放，降低对正常组织的毒性，提高治疗安全性。

PEG 链在分子中起到隐形化修饰和改善生物分布的作用。PEG 链能够在纳米颗粒表面形成亲水屏障，减少血浆蛋白吸附和单核吞噬系统（MPS）清除，提高血液循环时间，从而增加药物在靶部位的累积。同时，PEG 的长度和密度可以根据需要进行调节，优化纳米颗粒的尺寸、稳定性和药物释放动力学，使其在体内表现出理想的药代动力学特性。

末端氨基（–NH₂）提供了化学功能化的活性位点，使 DSPE-SE-SE-PEG-Amine 可以通过多种共价连接方式与生物活性分子偶联。氨基可以与羧基活性酯（如 NHS 酯）、醛基、异氰酸酯或其他电活性化合物发生反应，形成稳定的酰胺键或其他共价键，实现纳米载体的功能化和靶向修饰。

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