DSPE-SE-SE-PEG-Acid 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-二硒键-聚乙二醇-羧基的应用领域-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-SE-SE-PEG-Acid 是一种功能化磷脂分子，结构特点为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）通过二硒键（SE-SE）连接聚乙二醇（PEG）链，并在末端引入羧基（-COOH）功能。该分子融合了脂质的生物相容性、二硒键的可逆氧化还原响应性以及PEG链的水溶性与空间阻隔特性，使其在纳米药物载体、靶向递送及响应性材料设计中具有广泛的应用价值。

一、化学结构与特性

DSPE-SE-SE-PEG-Acid 的核心为 DSPE，它是由两个硬脂酸酰基连接甘油磷脂骨架，尾部接有乙醇胺。DSPE 分子在水相中具有良好的膜形成能力，是脂质体、纳米乳和脂质基纳米颗粒的常用结构单元。通过二硒键将 DSPE 与 PEG 链连接，不仅赋予分子对氧化还原环境的敏感性，还增强了药物载体对环境刺激的响应性。PEG 链具有优异的水溶性和空间排斥效应，可延长体内循环时间，降低非特异性蛋白吸附和免疫清除。末端羧基提供了方便的化学修饰位点，可通过酰胺化或酯化反应连接小分子药物、肽类、蛋白质或靶向配体。

二硒键（Se–Se）是一种特殊的可逆键，在氧化应激条件下易被过氧化物或谷胱甘肽等还原性分子触发断裂，释放连接的功能分子或药物。

二、物理化学性质

DSPE-SE-SE-PEG-Acid 为 amphiphilic（两性）分子，具有亲水的 PEG-COOH 端和疏水的 DSPE 脂尾。在水溶液中可自组装形成胶束或脂质体，形成稳定的纳米颗粒结构。PEG 的存在不仅提高了颗粒的稳定性和分散性，还可减少血浆蛋白吸附（“蛋白质冠”效应），延缓体内清除。DSPE-SE-SE-PEG-Acid 对 pH、氧化还原状态具有敏感性，二硒键在氧化环境下易断裂，同时 PEG 末端羧基可进行 pH 响应性修饰，适用于智能递药系统。

此外，羧基功能使该分子能够通过 EDC/NHS 化学反应与含氨基的分子偶联，便于引入靶向肽、抗体或其他功能性配体，实现靶向化和多功能化。

三、应用领域

智能药物递送系统：DSPE-SE-SE-PEG-Acid 常用于构建响应性脂质体或纳米颗粒，可在肿瘤或病灶部位氧化还原环境下选择性释放药物，提高治疗效率。通过 PEG 末端羧基可进一步偶联抗体或肽，实现靶向递送。

肿瘤靶向与治疗：利用肿瘤微环境的高还原性（如谷胱甘肽浓度较高）触发二硒键断裂，释放药物分子，降低对正常组织的毒副作用，是高效靶向化疗策略的重要组成。

纳米载体修饰：DSPE-SE-SE-PEG-Acid 可与脂质体、固体脂质纳米颗粒或其他脂质基纳米载体共组装，提供表面功能化位点，使载体具备响应性、靶向性及生物相容性。

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