DSPE-PEG-SS-Thiol 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-巯基的介绍-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-PEG-SS-Thiol是一类功能化磷脂衍生物，核心结构由三部分组成：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链以及末端的巯基（-SH）功能团，通过双硫键（-SS-）将PEG与巯基连接。DSPE部分为疏水尾，可嵌入脂质双分子层或纳米颗粒核心；PEG链为疏水与亲水界面的缓冲层，改善溶解性和生物相容性；双硫键和巯基则提供了可控的化学反应位点，便于后续的生物偶联或响应性功能化。

物理化学特性
DSPE-PEG-SS-Thiol具有典型的两亲性特性：DSPE疏水尾段能够自发嵌入脂质体或纳米颗粒的疏水核心，而PEG链的亲水性端则形成水合屏障，提高水溶性和稳定性。PEG链长度通常在1-5 kDa，可调节分子的溶解性、血液循环时间以及纳米载体的表面特性。末端的巯基功能通过双硫键与PEG连接，确保在体内或特定条件下可被还原，释放活性巯基用于共价连接或刺激响应。

DSPE-PEG-SS-Thiol的双硫键在还原环境中（如含谷胱甘肽的细胞内环境）可以被断裂，从而释放末端巯基，实现可控的药物释放或表面修饰。这种还原敏感性使其特别适合用于肿瘤微环境或细胞内递送系统，因为肿瘤组织和胞内还原环境下的谷胱甘肽浓度较高，可触发双硫键断裂。

应用领域

纳米载体表面功能化：DSPE-PEG-SS-Thiol常用于脂质体、纳米颗粒或脂质-聚合物复合纳米载体的表面修饰。PEG链提高纳米粒的血液稳定性和循环时间，巯基末端可与其他配体（如肽、抗体、寡核苷酸）通过马来酰亚胺或活性酯化学反应实现共价偶联，实现靶向功能化。

可控药物释放：通过双硫键连接的PEG链在还原性环境中可断裂，使载体在目标部位释放药物，提高治疗效率，降低系统性毒性。这种“响应性”设计在肿瘤靶向药物递送、基因治疗载体以及智能纳米系统中被广泛应用。

生物分子偶联：末端巯基可以与含硫基的蛋白质或多肽进行共价偶联，用于构建抗体-药物偶联物（ADC）、靶向探针或诊断纳米材料。例如，可与马来酰亚胺标记的荧光染料或放射性同位素连接，实现分子成像和药物追踪。

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