DSPE-PEG-SS-COOH二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-羧基的介绍-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-PEG-SS-COOH是一类功能化磷脂衍生物，由三部分组成：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链以及末端羧基（-COOH）功能团，通过双硫键（-SS-）将PEG与羧基连接。DSPE部分具有疏水性，能够嵌入脂质体或脂质基纳米颗粒的疏水核心；PEG链作为亲水性缓冲层，提高载体水溶性、稳定性及循环时间；末端羧基通过双硫键连接，可用于后续的化学偶联或响应性功能化。

物理化学特性
DSPE-PEG-SS-COOH呈典型两亲性分子：疏水DSPE尾段可嵌入脂质双层或脂质纳米颗粒的核心，而亲水PEG链延伸至颗粒表面形成水化屏障。PEG链通常为1–5 kDa，可调节分子溶解性、血液循环时间及载体表面特性。末端羧基通过双硫键与PEG链连接，使其具有还原敏感性，可在特定环境中释放羧基，实现可控反应或药物释放。

双硫键在还原环境（如细胞内高浓度谷胱甘肽环境）下可被断裂，从而暴露出羧基，提供反应位点进行进一步修饰或释放药物。此特性使其在肿瘤微环境或细胞内递送系统中具有显著优势。

应用领域

纳米载体表面功能化：DSPE-PEG-SS-COOH常用于脂质体、纳米脂质颗粒或脂质-聚合物复合纳米颗粒的表面修饰。PEG链提供水化屏障和血液循环稳定性，羧基末端则可以与氨基或其他活性基团通过酰胺化反应偶联各种生物分子，如抗体、肽、核酸或药物分子，实现靶向功能化或多功能化载体设计。

还原响应性药物递送：双硫键使得DSPE-PEG-SS-COOH在还原性环境中可断裂，从而暴露羧基或释放连接的药物，实现药物或功能分子的靶向释放。这种设计在肿瘤靶向递送、基因治疗和智能纳米系统中被广泛应用，能够减少非特异性副作用并提高治疗效率。

生物分子偶联：末端羧基在双硫键断裂后可以参与多种化学反应，如与氨基通过EDC/NHS活化形成酰胺键，实现蛋白质、多肽或小分子药物的共价偶联。这使其在构建抗体-药物偶联物（ADC）、靶向探针或诊断纳米材料方面具有广泛应用。

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