产品名称：磷脂-聚乙二醇-胆酸

英文名称：DSPE-PEG-Cholic acid

DSPE-PEG-Cholic acid 是一种具有主动靶向潜力的两亲性高分子材料，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和胆酸（Cholic acid）通过共价键连接而成，核心特点是利用胆酸的受体识别特性和两亲性结构，实现特定组织的靶向药物递送。

DSPE 作为材料的疏水单元，具有双亲性结构，可在水溶液中自组装形成纳米胶束、脂质体等纳米载体结构，能够高效包载疏水性药物，为药物提供稳定的负载和递送环境。其生物相容性和生物可降解性良好，符合生物医学应用的安全要求，降解产物对生物体无明显毒性，可减少体内应用的副作用。

PEG 链段发挥重要的改性和保护作用：亲水性改善载体的水溶性和胶体稳定性，避免纳米载体在血液循环中团聚和沉淀；生物惰性减少非特异性蛋白质吸附和细胞黏附，降低网状内皮系统的清除率，延长载体在体内的循环时间，提高目标组织的药物富集效率；空间位阻效应保护载体结构，减少药物在循环过程中的泄露，确保药物在靶向部位释放。

胆酸（Cholic acid）是一种天然的胆汁酸，作为靶向配体和疏水增强单元，具有独特的生物学特性。胆酸可与体内多种组织（如肝脏、肠道）细胞表面的胆汁酸受体发生特异性识别结合，介导载体通过受体介导的内吞作用进入细胞，实现靶向递送；同时，胆酸的疏水结构可增强纳米载体的疏水相互作用，提高载体的结构稳定性，促进疏水性药物的高效包载。此外，胆酸具有良好的生物相容性和生物可降解性，体内代谢途径明确，安全性高。

应用场景主要集中在靶向药物递送领域。利用胆酸与肝脏细胞表面胆汁酸受体的特异性结合，可构建肝脏靶向药物递送系统，包载抗肝癌药物、抗病毒药物或治疗肝脏代谢疾病的药物，实现肝脏组织的精准给药，减少对其他器官的损伤；也可用于肠道靶向递送，针对肠道疾病（如炎症性肠病）设计口服给药载体，通过胆酸受体介导的内吞作用提高药物在肠道病灶部位的吸收效率；此外，还可用于改善疏水性药物的水溶性和生物利用度，通过自组装纳米载体增溶药物，扩大药物的给药途径和应用范围。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月27日