DSPE-PEG-Galactose，磷脂-聚乙二醇-半乳糖

一、结构特性

DSPE-PEG-Galactose 是一种靶向肝脏及糖受体的功能化PEG磷脂分子，由三部分组成：

DSPE：疏水尾部形成脂质体或纳米粒核心，稳定负载疏水药物。

PEG链：柔性水溶性链，提供血液循环稳定性和非特异性吸附屏障。

Galactose末端：可特异识别肝细胞表面的半乳糖受体或糖结合蛋白，实现靶向递送。

通过PEG连接，Galactose伸出纳米粒界面，增强受体识别能力，同时保持疏水核心的稳定性。

二、理化性质

外观：白色至淡黄色粉末。

溶解性：可溶于PBS、水或少量有机溶剂。

自组装性质：DSPE疏水端驱动脂质体或纳米粒形成，PEG-Galactose伸出界面，实现受体靶向。

稳定性：干燥避光长期稳定；溶液中糖链对酸和酶敏感，应注意实验条件。

三、作用机制

糖受体靶向

Galactose末端可与肝细胞或特定糖受体结合，实现纳米粒或药物在靶细胞上的选择性累积。

纳米粒载体保护

PEG链提供循环保护，降低免疫清除和非特异性吸附，DSPE疏水核心提供药物负载能力。

综合效果

DSPE-PEG-Galactose结合自组装结构、PEG保护和糖受体靶向能力，可用于肝细胞靶向药物递送、疫苗或RNA载体开发及糖受体相关靶向研究。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

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