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FITC-泊洛沙姆188,FITC-Pluronic F188,异硫氰酸-泊洛沙姆188的偶联反应
发布时间:2025-11-05     作者:axc   分享到:

FITC-泊洛沙姆188,FITC-Pluronic F188,异硫氰酸-泊洛沙姆188的偶联反应

FITC-泊洛沙姆188是一种通过化学方法将荧光染料异硫氰酸荧光素(FITC)与泊洛沙姆188(Pluronic F188)共价偶联形成的标记衍生物。泊洛沙姆188为一种非离子型嵌段聚合物,分子由聚氧乙烯(PEO)和聚氧丙烯(PPO)交替构成的线性结构,分子两端为亲水的聚氧乙烯链,中间为疏水的聚氧丙烯段。其结构中含有端羟基,可作为 FITC 偶联的反应位点,通过异硫氰酸基团形成稳定的硫脲键,将荧光团固定在聚合物链上。FITC 的激发波长约为 495 nm,发射波长约为 520 nm,为可见光区荧光,可为泊洛沙姆188提供可检测信号,实现可视化追踪和分析。

在偶联反应完成后,纯化是保证产物均一性和后续应用可靠性的关键步骤。FITC-泊洛沙姆188反应体系中常含有未反应的 FITC、小分子副产物以及可能的水解产物,这些杂质会影响荧光信号的准确性和材料性能。常用的纯化方法包括透析、凝胶过滤和超滤。透析适用于去除低分子量杂质,通过选择适当分子量截断(MWCO)的膜,使未结合的 FITC 透过膜排出,而高分子量的 FITC-泊洛沙姆188保留在膜内。凝胶过滤利用分子筛分离原理,根据分子大小差异将聚合物与小分子杂质分开,从而获得纯化产物。超滤结合旋转或压力驱动,可以高效去除小分子杂质,并浓缩目标产物。

纯化后的 FITC-泊洛沙姆188需要进行系统表征,以确认偶联效率、结构完整性及荧光性能。荧光光谱分析是直接验证 FITC 引入的重要手段,通过测量激发与发射波长及荧光强度,可以判断标记分子的荧光特性和偶联程度。紫外-可见光谱分析则可辅助确认 FITC 的存在,通过特征吸收峰与荧光团浓度的关系评估偶联效率。

此外,分子量和结构的表征对于验证纯化效果及聚合物完整性非常重要。可通过凝胶渗透色谱(GPC)分析聚合物分子量分布,确认偶联前后聚合物链的完整性和均一性。质谱分析(如 MALDI-TOF)可用于小分子偶联的验证,核磁共振(NMR)则可分析端羟基是否成功形成硫脲键,以及聚合物主链是否保持稳定结构。通过这些表征方法,可以全面确认 FITC-泊洛沙姆188的化学结构、分子完整性及荧光特性,为其在分子追踪、药物递送和材料表面功能化等实验应用提供可靠基础。

总体而言,FITC-泊洛沙姆188的纯化与表征工作主要集中在去除低分子杂质、确认偶联效率和分子结构完整性上。通过透析、凝胶过滤或超滤结合荧光光谱、紫外光谱、GPC、质谱和 NMR 等手段,可获得均一、结构稳定、荧光性能可靠的标记聚合物。合理的纯化与系统表征不仅保证了实验数据的准确性,也为材料在载体研究、分子追踪和功能化表面应用中的稳定性提供了可靠保障。

产品名称:FITC-泊洛沙姆188,FITC-Pluronic F188

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

FITC-泊洛沙姆188,FITC-Pluronic F188

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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