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​Cy5-Suifo-N3,磺化Cy5-叠氮的生物成像与点击化学
发布时间:2025-11-10     作者:axc   分享到:

Cy5-Suifo-N3,磺化Cy5-叠氮的生物成像与点击化学

磺化Cy5-叠氮(Cy5-Sulfo-N₃,又称花青素-N3)是一种基于Cy5荧光染料的功能化衍生物,通过磺化修饰提高水溶性,并在末端引入叠氮基(–N₃)实现点击化学偶联能力。该分子兼具水溶性、近红外荧光和化学可偶联性,是生物成像与点击化学研究中的多功能工具,尤其适用于体内标记、纳米载体功能化及靶向分子追踪。

化学结构上,Cy5-Sulfo-N₃包括三个核心部分:Cy5荧光染料的共轭多环骨架,末端磺酸基(–SO3H)以及叠氮基(–N₃)。Cy5核心提供近红外荧光特性,激发波长约650 nm,发射波长约670–680 nm,具有高量子产率和低背景自发荧光。磺酸基增加分子极性和负电荷,使染料在水相中高度分散,减少疏水聚集和荧光猝灭,同时提高生物相容性。叠氮基是点击化学中的活性功能团,可与烯丙基、炔基或环加成底物在温和条件下进行铜催化叠氮-炔点击(CuAAC)反应,实现高效率、可控的共价偶联。

Cy5-Sulfo-N₃的生物成像与点击化学协同优势体现在三个方面:第一,水溶性磺酸基确保染料在生理缓冲液、血液或细胞培养液中稳定分散,使近红外荧光信号在体内外实验中保持强度和可靠性;第二,末端叠氮基为点击化学偶联提供高选择性和温和条件,能够与蛋白质、肽链、抗体或纳米载体高效偶联;第三,Cy5核心的长波长发射降低组织自发荧光背景,实现深层组织成像和靶向分子追踪。通过这三者的协同作用,Cy5-Sulfo-N₃在分子标记、药物载体功能化和活体成像中表现出多重功能和高效率。

合成路线通常包括以下几个步骤:首先,选择基础的Cy5染料,通过磺化反应在分子末端引入磺酸基。磺化可通过将Cy5与含磺酸基的试剂反应实现,增加水溶性和生物相容性。随后,通过羧基活化或酯化反应将末端引入叠氮功能团,形成Cy5-Sulfo-N₃。具体方法包括使用叠氮乙胺或叠氮酸衍生物与羧基或活性酯反应,生成稳定的叠氮偶联产物。在反应过程中,需要控制温和条件(常温或低温、pH 7–8)以避免破坏荧光染料的共轭体系,同时保证叠氮基的化学活性。

反应完成后,通过硅胶柱层析、反相高效液相色谱(HPLC)或透析纯化,去除未反应底物和副产物,获得高纯度的Cy5-Sulfo-N₃。纯化后的产物在水相中表现出良好分散性,保留磺酸基和叠氮基的功能,可直接用于点击化学偶联及生物成像实验。

应用上,Cy5-Sulfo-N₃可通过点击化学与生物分子偶联,实现靶向标记和药物递送监控。例如,它可与炔基修饰的抗体、蛋白质或纳米颗粒进行CuAAC反应,形成稳定的共价连接,实现高特异性靶向和实时追踪。磺酸基保证水相稳定性,减少非特异性吸附,而Cy5核心的近红外荧光提供高灵敏度和深层组织成像能力。此外,该分子可用于细胞内追踪、纳米载体分布研究和联合药物递送系统的荧光监测。

总之,磺化Cy5-叠氮(Cy5-Sulfo-N₃)通过磺酸基、水溶性和末端叠氮的协同设计,结合了近红外荧光、高水溶性和点击化学可偶联性,是生物成像与化学偶联研究的多功能利器。其合成路线包括Cy5磺化、羧基活化及叠氮偶联,通过纯化获得高纯度产物,为靶向标记、纳米载体功能化及药物递送追踪提供可靠化学平台。

产品名称:Cy5-Sulfo-N₃

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Cy5-Sulfo-N₃

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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