HMSiR-Carbamate-BG，一种硅罗丹明（SiR）基近红外荧光探针

HMSiR-Carbamate-BG是一种以硅罗丹明（SiR）为核心的近红外荧光探针，其设计整合了高亮度荧光特性和可生物识别功能，广泛应用于细胞标记、活细胞成像和分子追踪。SiR是一类长波长红色至近红外荧光染料，其激发波长约为650纳米，发射波长约为670纳米，具有良好的光稳定性、组织穿透能力以及低自发荧光背景。HMSiR（Hydroxymethyl-SiR）是SiR的衍生形式，通过在SiR核心引入羟甲基或其他官能团，实现分子可修饰性和化学活性。Carbamate-BG部分是一种可识别酶或蛋白底物的化学结构，可通过共价结合实现探针的特异性标记。

HMSiR-Carbamate-BG的合成步骤一般包括HMSiR衍生物的制备、羧基或氨基活化、Carbamate-BG偶联以及纯化与表征四个阶段。首先，HMSiR衍生物通过有机合成方法获得，核心步骤包括SiR骨架构建、羟甲基引入及溶液稳定性优化。该过程通常在有机溶剂中进行，反应条件温和，以保证SiR荧光核心结构不被破坏，同时为后续官能团偶联提供反应位点。羟甲基或氨基在此阶段被引入，形成可进一步偶联的活性位点。

其次，HMSiR衍生物的羧基或氨基被活化，使其能够与Carbamate-BG的官能团发生共价偶联。常用的活化策略包括N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS酯）活化或碳酸酯衍生物活化，这些方法能够在温和条件下形成高反应性的中间体。活化后的HMSiR衍生物与Carbamate-BG在缓冲体系或有机/水混合体系中反应，通过亲核加成或酰化反应形成稳定的羰基键，将荧光团与识别底物成功连接。

第三步是Carbamate-BG与HMSiR偶联反应的进行。偶联过程通常控制在中性至弱碱性条件下，以保持荧光团稳定并防止Carbamate结构水解或降解。反应可通过逐滴加入、持续搅拌和温度控制进行优化，使偶联效率达到最高。反应时间一般在数小时至十几小时之间，根据底物浓度和活性基团的反应性进行调控。偶联完成后，反应混合物中可能包含未反应的HMSiR、Carbamate-BG以及副产物，需要进一步纯化。

纯化阶段通常采用柱层析、透析或高效液相色谱（HPLC）分离偶联产物与杂质。柱层析可根据极性差异分离偶联产物，HPLC可进一步提高纯度并保证结构完整性。纯化后的HMSiR-Carbamate-BG通过紫外-可见光光谱、荧光光谱、质谱和核磁共振进行表征，以确认分子量、荧光性能以及官能团的完整性。纯化与表征确保产物在后续生物实验中具有高稳定性和可重复性。

HMSiR-Carbamate-BG的合成设计强调温和性、官能团选择性和分子稳定性。SiR核心提供长波长荧光信号，羟甲基和活性中间体保证高效偶联，而Carbamate-BG提供靶向识别功能。整个合成过程通过官能团活化、亲核加成或酰化偶联和精密纯化，实现荧光团与底物的稳定共价结合，使最终产物能够在细胞和组织中保持高荧光信号、靶向特异性和化学稳定性。

综上所述，HMSiR-Carbamate-BG是一种由HMSiR荧光衍生物与Carbamate-BG偶联形成的近红外荧光探针。其合成包括SiR核心构建、羟甲基或氨基活化、Carbamate-BG偶联以及纯化和表征四个阶段。通过温和反应条件、活性基团控制和高效纯化，该探针能够保持荧光性能、靶向功能和化学稳定性，为细胞标记、活体成像和分子追踪研究提供可靠的实验工具。

产品名称：HMSiR-Carbamate-BG

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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