您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 试剂课堂
RGD-PEG-SH,RGD肽-聚乙二醇-硫基的结构与化学特性
发布时间:2025-12-03     作者:wyh   分享到:

产品名称:RGD-PEG-SH,RGD肽-聚乙二醇-硫基的结构与化学特性

1. 结构与化学特性

核心组分:

RGD肽:精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列,特异性识别整合素受体(如αvβ3/αvβ5),在肿瘤血管新生及肿瘤细胞表面高表达,实现靶向结合;环状RGD(如cRGD)可增强稳定性与亲和力。

PEG链:亲水性聚合物(如PEG2000-5000),提升水溶性、生物相容性及抗蛋白吸附能力,延长体内循环时间(半衰期数小时至数天);PEG链长度可调控,避免网状内皮系统(RES)清除。

硫基(SH):巯基基团提供高反应活性,支持与马来酰亚胺、吡啶二硫醚或金属离子(如金纳米粒)的共价偶联,构建多功能复合物(如RGD-PEG-SH-Au纳米粒)。

连接方式:RGD肽通过PEG链与巯基共价偶联(如硫醚键、二硫键),典型结构为RGD-PEG-SH;可引入烃链(如Ahx)或PEG短链优化空间构象与反应活性。

2. 关键功能与作用机制

靶向成像与检测:

RGD肽与整合素受体结合,引导荧光染料(如CY5、FITC)或放射性核素(如⁶⁸Ga)特异性富集于肿瘤组织,实现近红外活体成像、MRI增强或PET/CT多模态成像,辅助肿瘤边界识别、转移监测及手术导航(微小病灶检出率超90%)。巯基可偶联磁珠或纳米颗粒,构建磁分离或电化学传感平台,检测循环肿瘤细胞(CTCs)或整合素阳性蛋白。

药物递送与诊疗一体化:

作为载体或标记物,负载化疗药(如阿霉素)、基因药物(siRNA/mRNA)或免疫调节剂(PD-1抗体),通过整合素介导的内吞作用实现靶向递送,提升肿瘤内药物浓度5-8倍,减少全身毒性。结合“巯基-马来酰亚胺”反应,可快速组装脂质体、胶束或纳米载体,构建诊疗一体化平台(如光热/光动力治疗联合成像)。

生物相容性与稳定性:

PEG链形成水化层,减少血浆蛋白吸附与免疫清除;巯基的还原性可响应肿瘤微环境(如高谷胱甘肽浓度),触发药物释放或激活前药。环状RGD结构增强抗酶解能力,确保体内活性稳定。

RGD-PEG-SH,RGD肽-聚乙二醇-硫基

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

DSPE -TK-PEG5000-DBCO磷脂--酮缩硫醇-聚乙二醇-二苯并环辛炔

DSPE -PEG2K-cRGD;靶向环-肽聚乙二醇-磷脂

DSPE -PEG1000-FITC磷脂-聚乙二醇-荧光素

DPPS-PEG-DSPE,磷脂-聚乙二醇-二棕榈酰磷脂酰丝氨酸

DPPS-PEG2000-DSPE,DSPE-PEG5000-DPPS

DOX-HYD-PEG-DSPE,磷脂PEG腙键阿霉素

DOTA-PEG-DSPE,四氨杂环十二烷四乙酸聚乙二醇磷脂


库存查询