中文名称:普鲁士蓝纳米酶
普鲁士蓝纳米酶是一类由铁离子(Fe²⁺/Fe³⁺)与氰基配位形成的三维网络结构纳米材料,其典型形貌包括立方体、纳米球或纳米薄片。这种材料通过铁价态变化驱动电子转移,展现出过氧化物酶、过氧化氢酶及氧化还原酶等多酶活性。与传统酶依赖复杂蛋白结构不同,PBNZ在酸碱变化、温度波动及长期储存中保持稳定,且可通过表面修饰实现功能扩展。
东南大学张宇教授团队的研究揭示了PBNZ的催化机制多样性:低配位FeN4中心通过氢原子转移生成Fe=O物种,主导非自由基路径;而高配位FeN5中心在酸性条件下通过质子辅助裂解H₂O₂,直接生成羟基自由基(·OH),实现自由基路径。通过碱金属(如Cs⁺)掺杂调控配位环境,可实现从“ROS清除”到“ROS生成”的功能切换。例如,40nm Cs-PB纳米酶的类过氧化物酶活性较传统PB提升15倍,在30分钟内可完全降解亚甲基蓝污染物,速率常数达0.17 min⁻¹。
在生物医学领域,PBNZ的亚细胞定位显著影响其功能。小粒径(3 nm)PBNZ易逃离溶酶体进入细胞质,增强CAT与SOD活性;而大粒径(60 nm)PBNZ滞留溶酶体,主要发挥POD活性。这种特性使其在炎症性肠病治疗中表现突出:口服PVP包覆的3 nm PBNZ可显著改善小鼠结肠炎症状,通过调节巨噬细胞极化抑制促炎因子释放。

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