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FITC-cRGD-PEG-DSPE,磷脂-聚乙二醇-多肽cRGD-荧光素的生物相容性与安全性
发布时间:2025-12-05     作者:wyh   分享到:

产品名称:FITC-cRGD-PEG-DSPE,磷脂-聚乙二醇-多肽cRGD-荧光素的生物相容性与安全性

1. 生物医学应用场景

靶向药物递送:

肿瘤治疗:递送化疗药(如阿霉素)、siRNA或mRNA至肿瘤部位,通过cRGD的靶向性提高局部浓度,减少全身毒性。

血管新生抑制:阻断肿瘤血管生成,抑制肿瘤生长和转移。

生物成像与诊断:

活体成像:利用FITC荧光追踪载体在体内的分布,监测肿瘤、炎症或神经退行性疾病的进展。

分子探针:偶联放射性核素(如⁶⁸Ga)或磁性纳米颗粒,实现多模态成像(如PET/CT/MRI)。

基因治疗与疫苗递送:作为阳离子脂质体修饰剂,增强mRNA/DNA的转染效率和表达水平,用于遗传病、癌症免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂递送)。

组织工程与再生医学:修饰生物材料(如水凝胶、纳米纤维),增强细胞粘附、生长及分化,促进组织修复。

2. 生物相容性与安全性

低免疫原性:PEG链减少补体激活和细胞因子释放,降低免疫排斥反应,适用于重复给药及慢性疾病治疗。

细胞毒性控制:生理浓度下无显著毒性,需通过MTT法、活/死细胞染色验证对正常细胞(如HEK293、HepG2)的安全性。高浓度或长期暴露需监测潜在毒性。

代谢与清除:PEG经肾脏缓慢清除,DSPE通过脂质代谢分解,cRGD和FITC降解产物(氨基酸、荧光素)可被代谢清除,避免蓄积毒性。长期毒性需通过动物模型评估。

3. 优势与挑战

优势:

靶向精准:cRGD的高亲和力结合整合素受体,实现肿瘤或炎症部位的主动靶向。

功能集成:结合荧光成像、药物递送及生物相容性,实现诊疗一体化。

结构灵活:可通过调整PEG链长、cRGD密度或荧光标记类型,优化载体性能。

挑战:

合成复杂性:多模块偶联需精确控制反应条件,避免非特异性偶联或产物异构化。

稳定性优化:需添加抗氧化剂(如维生素C)防止FITC氧化淬灭,冻干保护剂(如甘露醇)提升存储稳定性。

临床转化:需通过体内药效学、毒理学及药代动力学研究验证安全性与有效性,满足临床前研究要求。

FITC-cRGD-PEG-DSPE,磷脂-聚乙二醇-多肽cRGD-荧光素

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

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