产品名称：DSPE-Azo-PEG-MAL，磷脂-偶氮苯-聚乙二醇马来酰亚胺

DSPE-Azo-PEG-MAL 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、偶氮苯（Azo）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（MAL）通过共价键连接形成的光响应型两亲性功能高分子材料，结构为 DSPE-Azo-PEG-MAL，其中 DSPE 为疏水段，偶氮苯为光响应段，PEG 为亲水段，马来酰亚胺为活性修饰段，兼具自组装能力、光响应性和靶向分子偶联功能。

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）作为疏水段，提供载体自组装的疏水驱动力，可构建脂质体、纳米胶束等载体，具有良好的生物相容性和膜稳定性；偶氮苯（Azo）作为光响应段，在紫外光 / 可见光照射下发生顺反异构化，导致材料亲疏水性和空间结构改变，实现光控载体结构破坏和药物释放；PEG 作为亲水段，分子量通常为 2k-5k Da，赋予材料良好的水溶性、抗蛋白吸附能力，延长载体血液循环时间；马来酰亚胺（MAL）作为活性修饰段，可与靶向分子（如抗体、多肽、蛋白质）末端的巯基（-SH）在温和条件下（pH 6.5-7.5）发生特异性加成反应（巯基 - 马来酰亚胺反应），反应效率高、特异性强，且产物稳定。

该材料的核心特性是 “光响应控制 + 精准靶向修饰”，偶氮苯的光异构化实现药物释放的时空可控，马来酰亚胺的活性反应确保靶向分子的高效偶联，两者协同提升药物递送的精准性和可控性。

应用场景主要集中在光控靶向药物递送和生物医学研究。在肿瘤治疗中，通过马来酰亚胺修饰巯基化靶向配体（如 RGD 多肽、Herceptin 抗体），构建光响应型靶向载药脂质体，静脉注射后通过靶向配体与肿瘤细胞表面受体结合实现主动靶向，到达肿瘤部位后，通过特定波长光照触发偶氮苯异构化，载体结构破坏，释放药物；在细胞生物学研究中，可用于光控调节细胞内药物浓度，研究药物的剂量依赖性作用机制；此外，在基因递送系统中，可用于连接靶向分子与基因载体，通过光响应性断裂实现基因的胞内可控释放，提升转染效率和靶向性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月8日