产品名称：DSPE-PEG-HA，透明质酸修饰PEG化磷脂

DSPE-PEG-HA 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和透明质酸（HA）通过共价键连接形成的两亲性靶向高分子材料，结构为 DSPE-PEG-HA，其中 DSPE 为疏水段，PEG 为亲水段，HA 为靶向生物活性段，兼具载体功能和主动靶向能力。

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）作为疏水段，是常用的脂质体膜材，具有良好的生物相容性和疏水性，其两条硬脂酸链可形成脂质双分子层或疏水内核，实现药物包载；PEG 作为亲水段，分子量通常为 2k-5k Da，赋予材料良好的水溶性、抗蛋白吸附能力和空间位阻效应，减少载体被网状内皮系统（RES）清除，延长血液循环时间；透明质酸（HA，分子量 5k-50k Da）作为靶向生物活性段，是一种天然线性多糖，具有良好的生物相容性、生物降解性（体内被透明质酸酶降解）和特异性靶向能力 —— 肿瘤细胞表面高表达透明质酸酶（HAase）和 CD44 受体，HA 可与 CD44 受体特异性结合，通过受体介导的内吞作用促进载体进入肿瘤细胞，同时 HAase 可降解 HA，触发药物释放。

该材料的核心优势是 “主动靶向 + 酶响应释放”，HA 与 CD44 受体的特异性结合实现肿瘤精准靶向，肿瘤细胞内高表达的 HAase 降解 HA，促进药物从载体中释放，提升治疗效果。

应用场景主要用于 CD44 受体高表达肿瘤的靶向药物递送。例如，构建载药脂质体或纳米胶束，DSPE 形成脂质双层 / 疏水内核包载化疗药物（如紫杉醇、阿霉素）、光敏剂或基因药物，PEG 链延长循环时间，HA 与肿瘤细胞表面 CD44 受体结合后被内吞进入细胞，胞内 HAase 降解 HA，载体结构破坏，释放药物；在肿瘤联合治疗中，可同时包载化疗药物和光敏剂，通过 HA 靶向实现肿瘤部位富集，化疗与光动力治疗协同发挥作用；此外，在组织工程领域，可作为支架材料的组分，通过 HA 的生物活性促进细胞黏附与增殖，适用于肿瘤相关组织修复的研究。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月8日