产品名称：FA-PEG-SS-NH2，叶酸聚乙二醇双硫键氨基，Folate-PEG-Disulfide-Amine

FA-PEG-SS-NH₂是由叶酸（FA）、聚乙二醇（PEG）、双硫键（-SS-）和氨基（-NH₂）通过共价键连接形成的靶向响应型高分子连接剂 / 载体材料，结构为 FA-PEG-SS-NH₂，其中 FA 为靶向配体，PEG 为亲水间隔段，双硫键为还原响应连接键，氨基为活性反应位点，兼具主动靶向、还原响应和多功能修饰能力。

叶酸（FA）作为靶向配体，能与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体（FR）特异性结合，结合亲和力强（Kd 约 10⁻⁹-10⁻¹¹ M），且正常组织细胞叶酸受体表达量极低，可实现肿瘤组织的精准靶向；PEG 作为亲水间隔段，分子量通常为 2k-10k Da，赋予材料良好的水溶性和抗蛋白吸附能力，同时为靶向配体与活性基团之间提供空间位阻，避免叶酸受体结合位点被屏蔽，提升靶向效率；双硫键（-SS-）作为还原响应连接键，在正常生理环境（GSH 浓度 2-20 μM）中稳定，在肿瘤细胞内高还原环境（GSH 浓度 2-10 mM）中可被还原断裂，实现连接分子的可控释放；氨基（-NH₂）为末端活性位点，可与羧基、活性酯、醛基等发生酰胺化、还原胺化等反应，实现与药物分子、载体材料或其他功能基团的共价连接。

该材料的核心优势是 “主动靶向 + 还原响应释放 + 多功能修饰”，集靶向识别、环境响应和反应活性于一体，是构建智能药物递送系统的关键组件。

应用场景主要用于还原响应型靶向药物偶联物和载体修饰。例如，通过氨基与化疗药物（如喜树碱、顺铂前药）的羧基或活性酯反应，制备叶酸靶向的药物偶联物（ADC 类似物），进入肿瘤细胞后双硫键断裂释放药物；也可用于修饰纳米载体（如脂质体、PLGA 纳米粒）表面，通过叶酸实现主动靶向，双硫键赋予载体还原响应性，氨基则可进一步偶联其他功能分子（如荧光探针）；此外，在基因递送中，可用于连接阳离子聚合物与核酸药物，通过叶酸靶向提升细胞摄取，双硫键断裂促进核酸胞内释放，提升转染效率。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月8日