产品名称：HA-PEG-SH，透明质酸-聚乙二醇-硫醇

HA-PEG-SH 是由透明质酸（HA）、聚乙二醇（PEG）和硫醇（-SH，巯基）通过共价键连接形成的靶向响应型高分子材料，结构为 HA-PEG-SH，其中 HA 为靶向生物活性段，PEG 为亲水间隔段，巯基为活性响应基团，兼具主动靶向、还原响应和交联功能。

HA 作为靶向生物活性段，具有良好的生物相容性、生物降解性和 CD44 受体靶向特异性，可与肿瘤细胞表面高表达的 CD44 受体结合，实现主动靶向；PEG 作为亲水间隔段，分子量通常为 2k-10k Da，赋予材料良好的水溶性和抗蛋白吸附能力，同时为 HA 与巯基之间提供空间位阻，避免 HA 分子链聚集，提升靶向配体的可及性；巯基（-SH）为核心活性基团，具有多重功能：一是可发生巯基 - 二硫键交换反应，在肿瘤细胞内高还原环境中实现响应性断裂；二是巯基之间可形成二硫键（-S-S-），实现材料的交联，构建稳定的纳米载体（如胶束、水凝胶）；三是可与马来酰亚胺修饰的靶向分子或药物发生特异性加成反应，实现多功能修饰。

该材料的核心优势是 “靶向 + 响应 + 交联一体化”，HA 的靶向作用、巯基的还原响应性和交联能力协同，可构建稳定且具有精准靶向和智能释放功能的药物递送系统。

应用场景主要用于 CD44 受体高表达肿瘤的靶向治疗，如卵巢癌、肝癌、乳腺癌等。例如，通过巯基之间的交联形成还原响应型纳米胶束，HA 作为外壳实现靶向，PEG 提升水溶性，交联的二硫键在肿瘤细胞内高 GSH 环境中断裂，胶束解体释放包载的化疗药物；也可通过巯基与马来酰亚胺修饰的药物分子偶联，制备靶向药物偶联物，进入肿瘤细胞后二硫键断裂释放药物；在水凝胶药物递送系统中，可作为交联剂构建 HA 基水凝胶，包载药物或细胞因子，通过 HA 的靶向作用和巯基的还原响应性，实现药物的持续释放和精准递送；此外，在生物医学研究中，可用于修饰纳米载体表面，同时引入 HA 靶向配体和巯基响应基团，提升载体的靶向性和智能释放能力。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月8日