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MAL-PEG-PGA,马来酰亚胺-聚乙二醇-聚谷氨酸
发布时间:2025-12-09     作者:HLL   分享到:

产品名称:MAL-PEG-PGA,马来酰亚胺-聚乙二醇-聚谷氨酸

MAL-PEG-PGA 是由马来酰亚胺(MAL)、聚乙二醇(PEG)和聚谷氨酸(PGA)通过共价键连接形成的三嵌段共聚物,兼具反应活性、生物相容性和 pH 响应性,是靶向药物递送系统的核心材料之一。

PEG 段作为中间连接臂,分子量通常在 1000-20000 Da 之间,其亲水性可有效改善共聚物的水溶性,降低体内网状内皮系统(RES)的吞噬作用,延长血液循环时间;同时 PEG 的柔性链结构能减少载体与生物环境的非特异性相互作用,提升生物相容性。

PGA 段由 L - 谷氨酸单体通过酰胺键聚合而成,侧链富含羧基(-COOH),具有良好的生物降解性(可被体内酯酶水解为谷氨酸单体,参与代谢循环)和生物相容性。羧基基团可通过酰胺化反应负载带氨基的药物分子(如阿霉素、紫杉醇),或通过螯合作用结合金属离子(如 Fe³⁺用于磁共振成像),负载容量高且稳定性强。

MAL 端基是典型的巯基反应基团,在生理 pH(7.4)条件下能与多肽、抗体片段等靶向分子上的巯基(-SH)发生迈克尔加成反应,形成稳定的 C-S 键,实现靶向配体的高效偶联(偶联效率通常可达 80% 以上)。该反应具有特异性高、条件温和(无需催化剂,室温即可进行)的特点,避免了对靶向分子生物活性的破坏。

在应用场景中,MAL-PEG-PGA 可自组装形成核 - 壳结构纳米粒(PGA 为疏水核负载药物,PEG 为亲水壳,MAL 暴露于壳层用于偶联靶向配体),适用于肿瘤靶向化疗、基因递送(PGA 侧链羧基可质子化,与 DNA 形成复合物)及诊疗一体化(负载药物同时负载造影剂)。其降解产物无毒性,生物安全性高,已在多种细胞实验和动物模型中得到验证。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

MAL-PEG-PGA

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小编:HLL 2025年12月8日

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