产品名称：DSPE-S-S-PEG-HA，磷脂二硫键聚乙二醇透明质酸

DSPE-S-S-PEG-HA 是一种具有还原响应性和主动靶向性的四组分共轭聚合物，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、二硫键（-S-S-）、聚乙二醇（PEG）和透明质酸（HA）通过逐步共价反应合成，是智能纳米药物载体的关键材料。

DSPE 作为疏水段，具有两条长链饱和脂肪酸（C18），亲脂性强，是形成脂质体、胶束等纳米载体的核心组件。其磷脂结构能与细胞膜发生融合或内吞作用，促进载体进入细胞；同时 DSPE 的生物相容性良好，在体内可被磷脂酶降解，无残留毒性。

中间的二硫键（-S-S-）是还原响应性开关，在正常生理环境（还原电势约 - 200 mV）中稳定存在，而在肿瘤细胞内（富含谷胱甘肽 GSH，还原电势约 - 400 mV），二硫键会被 GSH 还原断裂，导致聚合物载体解组装，快速释放负载的药物。这种 “肿瘤微环境响应” 特性可显著提高药物在肿瘤部位的局部浓度，降低对正常组织的毒副作用，实现精准释药。

PEG 段（分子量通常为 2000-5000 Da）作为亲水间隔臂，可改善载体的水溶性和胶体稳定性，减少 RES 系统的识别与清除；同时 PEG 的柔性链能调节 HA 靶向配体的空间构象，避免其与载体核心过度结合而影响靶向活性。

HA 作为靶向端基，是一种天然酸性黏多糖，能特异性识别肿瘤细胞表面高表达的 CD44 受体（如乳腺癌、肝癌、结肠癌等肿瘤细胞），通过受体介导的内吞作用促进载体高效进入肿瘤细胞，靶向效率较非靶向载体提升 3-5 倍。此外，HA 还具有良好的生物相容性、生物降解性和保湿性，可降低载体的免疫原性。

该聚合物的核心优势在于 “主动靶向 + 还原响应释药” 的协同作用：静脉注射后，PEG-HA 壳层赋予载体长循环特性和肿瘤靶向性，到达肿瘤部位后 HA 与 CD44 受体结合介导内吞，进入细胞后在 GSH 作用下二硫键断裂，载体解组装释放药物。适用于负载疏水性化疗药物（如紫杉醇、多西他赛）、光敏剂（用于光动力治疗）或基因药物，在肿瘤联合治疗中具有广阔应用前景。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月8日