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mPEG-ALD,mPEG-Aldehyde,mPEG-CHO,甲氧基聚乙二醇-醛基
发布时间:2025-12-09     作者:HLL   分享到:

产品名称:mPEG-ALD,mPEG-Aldehyde,mPEG-CHO,甲氧基聚乙二醇-醛基

mPEG-ALD 是甲氧基封端的聚乙二醇(mPEG)与醛基(-CHO)通过共价键连接形成的单功能化 PEG 衍生物,兼具良好的水溶性、生物相容性和特异性反应活性,是生物分子修饰、药物递送系统功能化和生物材料表面改性的核心材料。

mPEG 段作为亲水性骨架,分子量通常在 1000-20000 Da 之间,其甲氧基(-OCH₃)端基封闭了 PEG 的一端羟基,避免了双功能化干扰,确保醛基的单一反应位点。PEG 的亲水性可显著改善修饰后材料的水溶性,减少蛋白质吸附和网状内皮系统(RES)的清除,延长体内血液循环时间;同时 PEG 的生物相容性可降低免疫原性和毒副作用,是生物医学领域应用最广泛的亲水修饰剂之一。

醛基(-CHO)是该衍生物的功能核心,其反应活性具有显著的 pH 依赖性:在弱酸性条件(pH 5.0-6.0)下,可与氨基(-NH₂)发生还原胺化反应,形成稳定的 C-N 键;与肼基(-NHNH₂)或酰肼(-CONHNH₂)发生腙键反应,形成 pH 响应性连接(腙键在肿瘤微环境弱酸性条件下可水解断裂)。还原胺化反应通常需要硼氢化钠(NaBH₄)或氰基硼氢化钠(NaBH₃CN)作为还原剂,反应条件温和,不影响生物分子(如抗体、酶、多肽)的生物活性,偶联效率可达 70%-90%。

应用场景中,mPEG-ALD 可用于蛋白质药物(如胰岛素、干扰素)的 PEG 化修饰,延长体内半衰期,降低免疫原性;可作为药物载体(如脂质体、纳米粒)的表面功能化试剂,通过还原胺化反应偶联靶向配体(如抗体、多肽),实现主动靶向递送;腙键反应特性使其可用于 pH 响应型药物递送系统的构建,负载化疗药物在肿瘤部位精准释放;此外,还可用于生物传感器表面修饰、组织工程支架功能化等领域,其化学稳定性强、生物安全性高,已在临床前研究和部分临床应用中得到验证。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

甲氧基聚乙二醇-醛基

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小编:HLL 2025年12月8日

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