中文名称：细胞穿膜肽与转铁蛋白共修饰脂质体递送阿霉素及厄洛替尼

英文简称：QLPVM/TAT/Tf-Liposomes@DOX/Erlo

结构与组成

该系统以脂质体为核心载体，表面共修饰三种功能分子：转铁蛋白（Tf）提供靶向能力，细胞穿膜肽QLPVM和TAT增强细胞膜穿透性，内部共包载化疗药物阿霉素（DOX）与酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼（Erlo）。Tf通过与肿瘤细胞表面TfR结合实现主动靶向，QLPVM/TAT肽通过破坏细胞膜磷脂双层或诱导内吞作用促进脂质体跨膜运输，形成“靶向-穿透-递送”协同机制。

作用机制

Tf与TfR结合后触发受体介导的内吞，QLPVM/TAT肽进一步加速脂质体从内体逃逸至细胞质，释放DOX和Erlo。DOX通过插入DNA双链阻断复制，Erlo抑制表皮生长因子受体（EGFR）信号通路，二者协同抑制肿瘤细胞增殖。动物实验显示，该系统使药物在肿瘤组织的浓度较游离药物提高8-10倍，同时减少对肝、肾等器官的蓄积。

应用场景

适用于需要联合用药的实体瘤模型研究，尤其针对TfR高表达且EGFR异常激活的肿瘤类型。其多肽-蛋白共修饰策略为解决疏水性药物（如Erlo）的递送难题提供了新思路，同时通过减少给药频次降低患者负担。

技术优势

QLPVM/TAT/Tf三重修饰突破了单一靶向策略的局限性，显著提升了药物在肿瘤组织的渗透深度与摄取效率。模块化设计允许灵活调整药物组合或修饰分子，适用于个性化治疗方案的探索。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。

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