物质名称：半乳糖化硬脂酸（GMS）修饰负载姜黄素(CUR)的脂质体，GMS-Lip@CUR

1. 组成与结构

GMS-Lip@CUR由磷脂双分子层骨架（如卵磷脂或磷脂酰胆碱）与胆固醇组成，表面修饰半乳糖化硬脂酸（GMS）。GMS分子中半乳糖基团与肝细胞膜上特异性受体（ASGPR）结合，实现肝细胞靶向吸收；硬脂酸疏水链插入脂质体膜，增强配体稳定性。姜黄素（CUR）作为疏水性药物分布于脂质双层内部，通过物理包裹实现高效负载。

2. 载药机制

GMS修饰通过主动靶向机制提高姜黄素在肝细胞中的富集。半乳糖基团与ASGPR受体结合后，脂质体被内吞进入细胞，CUR在细胞质内释放并发挥*抗氧化、*炎作用。该设计克服了CUR水溶性差、生物利用度低的缺陷，同时减少药物在非靶组织的分布，降低脱靶毒性。体外实验显示，GMS修饰使肝细胞摄取量较未修饰组提高3倍。

3. 制备与表征

采用薄膜分散法结合高压均质技术制备，粒径控制在100-200 nm范围内。表征手段包括DLS测定粒径、Zeta电位分析表面电荷、高效液相色谱（HPLC）检测药物包封率（>90%）。稳定性实验显示，该载体在4℃条件下保存6个月后药物泄漏率低于5%，符合长期储存要求。体内分布研究证实，GMS修饰使肝脏药物浓度较未修饰组提高2.5倍。

4. 应用方向

GMS-Lip@CUR适用于肝脏疾病治疗，如肝炎、肝硬化及肝纤维化等。通过靶向递送CUR，可有效减轻肝脏氧化应激损伤，抑制炎症因子释放。临床前研究显示，其可显著降低血清转氨酶水平，改善肝组织病理学评分，为肝脏保护提供新型纳米制剂选择。

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公司简介：

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