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葡甘聚糖修饰非结合胆红素的合成方法与技术路径
发布时间:2025-12-19     作者:wyh   分享到:

产品名称:葡甘聚糖修饰非结合胆红素的合成方法与技术路径

1. 合成方法与技术路径

物理法:

步骤:溶解葡甘聚糖于水→溶解胆红素于少量有机溶剂→高速搅拌下混合→透析去除游离胆红素及溶剂→获得纳米复合物。

优势:温和无化学反应,保留天然活性,适用于药物共包载。

化学法:

活化-偶联:使用碳二亚胺等试剂活化葡甘聚糖羟基,与胆红素羧基在弱碱性条件下反应,形成酯键连接。

优势:结构稳定,适用于长期功能化需求,如持续释放抗氧化剂。

2. 生物医学应用场景

药物递送系统:

靶向治疗:纳米颗粒包载抗肿瘤药物或胆红素,通过表面修饰靶向配体(如RGD肽)实现肿瘤靶向递送,减少全身毒性。

缓释控制:化学偶联复合物延长药物半衰期,如胆红素-葡甘聚糖微针贴片实现数周长效治疗。

抗氧化与抗炎:

胆红素的自由基清除能力与葡甘聚糖的抗*特性协同,用于氧化应激相关疾病(如动脉粥样硬化、神经退行性疾病)。

代谢调节:

魔芋葡甘聚糖抑制胆固醇吸收,结合胆红素的脂质代谢调节作用,协同降低心血管疾病风险。

生物材料:

构建生物传感器、组织工程支架或伤口敷料,利用其生物相容性和功能化潜力。

2. 生物活性与功能机制

抗氧化增强:复合物可能通过空间位阻或协同效应提升胆红素的抗氧化效率,保护细胞免受氧化损伤。

免疫调节:葡甘聚糖激活巨噬细胞、T细胞,增强免疫监视,与胆红素的潜在抗肿瘤作用形成协同。

脂质代谢调控:葡甘聚糖吸附胆汁酸,阻断肠肝循环,结合胆红素调节脂质代谢,降低肝脂沉积。

抗*瘤潜力:通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡及增强免疫应答,展现抗*活性。

葡甘聚糖修饰非结合胆红素

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

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