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负载洛匹那韦的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒,LPV@PLGA NPs的优势
发布时间:2025-12-23     作者:YFF   分享到:

物质名称:负载洛匹那韦的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒,LPV@PLGA NPs

载体材料特性

LPV@PLGA NPs以PLGA为骨架,通过溶剂挥发法或乳化-溶剂扩散法负载蛋白酶抑制剂洛匹那韦(LPV)。PLGA的降解产物乳酸与乙醇酸为人体代谢副产物,安全性获FDA认证。纳米粒平均粒径120-200纳米,表面负电性(-15至-25mV)利于血液循环稳定性。

药物递送优势

LPV口服生物利用度低且易早期代谢,PLGA载体通过控释技术将其释放周期延长至72小时以上。体外实验显示,纳米制剂的药物利用率较游离LPV提升3倍,巨噬细胞摄取量增加2.5倍,可实现靶向递送至HIV感染细胞。

表面修饰策略

通过共价偶联聚乙二醇(PEG)或甘露糖配体,可进一步增强纳米粒的隐蔽性与靶向性。例如,PEG修饰后纳米粒的血液循环时间延长至48小时,而甘露糖修饰版本在树突状细胞中的摄取效率提高40%。

慢性病治疗前景

该系统适用于HIV感染等需长期维持药效的疾病。临床前研究显示,每周1次纳米制剂给药可维持血药浓度在有效范围内,较传统每日2次口服方案显著降低胃肠道副作用发生率(从35%降至12%)。

负载洛匹那韦的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒

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公司简介:

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