名称：透明质酸修饰的巨噬细胞膜包裹负载阿伐他汀的氧化石墨烯量子点，HA-MM@GOQDs@ATR

物质组成与结构

HA-MM@GOQDs@ATR是一种复合纳米递送系统，由透明质酸（HA）修饰的巨噬细胞膜（MM）包裹负载阿伐他汀（ATR）的氧化石墨烯量子点（GOQDs）构成。巨噬细胞膜来源于天然免疫细胞，保留了多种跨膜蛋白与糖蛋白结构，赋予载体类似天然细胞的外观特征。氧化石墨烯量子点作为纳米内核，具有独特的物理化学性质，能够稳定包载阿伐他汀。透明质酸作为表面修饰分子，进一步增强了体系的生物相容性和靶向性。

制备工艺与表征

该纳米系统的制备通常采用巨噬细胞膜提取与氧化石墨烯量子点负载的组合方法。巨噬细胞膜经过破碎、超声及离心纯化后，形成均一的纳米囊泡。随后，将阿伐他汀负载于氧化石墨烯量子点上，再通过物理吸附或膜融合方式将复合内核包裹于巨噬细胞膜内。表征方面，纳米颗粒呈球形或近球形，平均粒径在100–200 nm范围内，具有窄分布的多分散指数。透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）可确认囊泡形貌及尺寸分布，SDS-PAGE和ELISA等方法可定量分析膜蛋白保留及阿伐他汀包封效率。

功能特性与应用潜力

HA-MM@GOQDs@ATR结合了巨噬细胞膜的生物相容性、透明质酸的靶向性以及氧化石墨烯量子点的药物负载能力，能够在体内环境中实现药物的稳定递送与可控释放。阿伐他汀作为小分子化合物，通过纳米化处理可获得更稳定的分散状态，避免在体内过快扩散或降解。该系统在炎症相关微环境下，可借助巨噬细胞膜的富集作用，实现药物在靶部位的精准释放，为炎症性疾病的研究提供新的递送平台。

研究进展与前景

目前，HA-MM@GOQDs@ATR的研究主要集中于制备工艺优化与功能验证阶段。通过调控纳米颗粒的尺寸、膜蛋白保留情况以及包封效率，可进一步优化递送性能和释放动力学。未来，该系统有望扩展至其他小分子药物或蛋白的递送研究，形成具有生物识别、保护和靶向特性的纳米载体平台，为基础研究及功能性应用提供参考。

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