中文名称：iRGD/抗EGFR修饰红细胞膜包裹紫杉醇纳米粒

英文简称：iRGD/anti-EGFR-RBCm@PTX NPs

仿生结构设计

该纳米粒以健康红细胞膜为外层，通过物理包裹技术将负载紫杉醇（PTX）的聚合物核心封装其中。红细胞膜表面通过化学偶联同时修饰iRGD肽（整合素靶向）和抗表皮生长因子受体（anti-EGFR）抗体，形成双重靶向系统。DLS检测显示其粒径为110-140纳米，TEM观察可见清晰的红细胞膜包裹结构，表面电位为-15mV，确保生物相容性。

靶向机制

iRGD肽可特异性结合肿瘤血管内皮细胞表面的αvβ3整合素，诱导细胞膜内陷形成跨膜通道，促进纳米粒穿透肿瘤组织；anti-EGFR抗体则识别肿瘤细胞表面过表达的EGFR受体，通过受体介导的内吞作用增强细胞摄取。双重靶向使纳米粒在肿瘤组织的蓄积量较单一靶向系统提高3.2倍。

药物递送优势

红细胞膜的天然免疫逃逸特性使纳米粒在血液循环中的半衰期延长至18小时，较游离紫杉醇提高6倍。药物释放实验表明，在肿瘤细胞内谷胱甘肽（GSH）高浓度环境下，紫杉醇的释放速率较正常细胞环境快4倍，实现刺激响应性释放。

临床前研究进展

在乳腺癌移植瘤模型中，该纳米粒的肿瘤生长抑制率达68%，较游离紫杉醇组提高22个百分点，且未观察到明显肝毒性。目前正优化抗体修饰密度，以进一步提升靶向效率，为实体瘤治疗提供新型递送平台。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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