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巨噬细胞膜包裹负载山柰酚(KPF)的纳米颗粒,MM@KPF NPs的制备工艺
发布时间:2025-12-23     作者:YFF   分享到:

中文名称:巨噬细胞膜包裹山搰酚纳米粒

英文简称:MM@KPF NPs

天然活性成分载体化

山搰酚(KPF)作为黄酮类化合物,具有*氧化、*炎及神经保护作用,但其水溶性差(<10 μg/mL)限制了生物利用度。该纳米颗粒通过PLGA或脂质体核心负载KPF,外层包裹巨噬细胞膜形成仿生递送系统。膜表面CCR2受体与炎症区域趋化因子结合,实现靶向递送,同时膜磷脂层增强KPF的分散稳定性。

稳定性与释放特性

纳米颗粒在4℃条件下保存6个月未出现沉淀或药物泄漏,载药量稳定在8%-10%。在模拟炎症环境(pH 5.5)中,KPF释放速率较中性环境(pH 7.4)提高2倍,实现炎症部位精准释放。体外实验显示,纳米颗粒在巨噬细胞内的摄取量较游离KPF增加4倍,细胞内药物浓度维持时间延长至48小时。

制备工艺优化

采用薄膜分散法制备脂质体核心,通过冻干复溶法负载KPF,随后与巨噬细胞膜按1:5质量比混合,通过超声处理(100 W,3分钟)完成膜包裹。表征数据显示,纳米颗粒平均粒径180 nm,Zeta电位-22 mV,包封率达85%。在血清稳定性实验中,纳米颗粒与血浆蛋白结合率低于15%,显著低于游离KPF(>60%)。

多场景应用探索

该系统在神经炎症模型中表现出色,通过血脑屏障后靶向激活的小胶质细胞,减少炎症因子(如TNF-α、IL-6)释放,改善神经元存活率。在动脉粥样硬化模型中,纳米颗粒靶向富集于斑块区域,抑制泡沫细胞形成并促进斑块稳定。此外,其低免疫原性(免疫原性评分<0.5)使其适用于长期治疗场景。

巨噬细胞膜包裹负载山柰酚(KPF)的纳米颗粒

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