透明质酸修饰脂质体 Hyaluronic Acid-Modified Liposomes（HA-Liposomes）

产品概述

透明质酸（Hyaluronic Acid, HA）修饰的脂质体是一类功能化纳米递送体系，通过在脂质体表面修饰透明质酸，实现对CD44受体或其他HA受体高表达细胞的主动靶向。该纳米递送系统将脂质体的高载药能力与透明质酸的生物相容性及靶向性相结合，可显著提高药物在靶组织或靶细胞中的累积，实现“准递送+生物安全”双重优势。

脂质体是广泛应用的纳米药物载体，具备优异的药物包载能力、可调控的粒径及体内稳定性。透明质酸作为天然多糖，具有良好的生物降解性和生物相容性，并在多种肿瘤细胞、炎症细胞以及干细胞中高表达其受体（如CD44）。HA-Liposomes利用受体介导内吞机制，提高靶向药物或核酸在靶细胞中的摄取效率，同时可降低非靶组织的副作用。

结构特点与设计原理

HA-Liposomes由以下部分组成：

脂质体骨架

由天然或合成磷脂（如DSPC、HSPC、Egg PC）、胆固醇及PEG修饰脂质构成，形成稳定的双分子层结构，可包载亲水或疏水药物。

PEG或柔性连接臂

部分透明质酸通过PEG链与脂质体表面结合，使HA链伸出脂质膜表面，保证其受体结合能力，同时避免过度蛋白吸附，提高体内循环稳定性。

透明质酸（HA）修饰

HA分子链暴露于脂质体表面，通过与CD44受体高亲和结合，实现主动靶向递送。

这种设计既保证脂质体的稳定性和药物载荷能力，又赋予其明确的靶向功能，使HA-Liposomes在靶向递送和治疗中发挥协同优势。

产品优势

主动靶向特性

HA与CD44受体特异性结合，提高脂质体在肿瘤、干细胞及炎症细胞中的富集。

高载药能力与可控释放

可包载小分子化疗药物、蛋白、多肽、核酸及成像探针，并通过膜组成及HA修饰调控释放速率。

优异生物相容性

脂质体和HA均为生物相容性材料，减少免疫原性和体内毒性。

增强细胞摄取效率

受体介导内吞机制可显著提高靶细胞内药物或核酸浓度。

稳定性好、可定制化

粒径、HA分子量及修饰密度可根据实验需求进行调节，适应不同研究体系。

应用领域

肿瘤靶向递送研究

包载阿霉素、顺铂、紫杉醇等药物，提高*肿瘤活性并降低副作用。

基因与核酸药物递送

可用于siRNA、miRNA、mRNA和质粒DNA的靶向递送。

炎症及再生医学研究

利用CD44在炎症细胞和干细胞的高表达，实现靶向递送药物或信号分子。

成像与诊断研究

可包载荧光染料或磁共振造影剂，实现靶向成像。

机制研究

用于研究HA-CD44介导的受体内吞机制及纳米载体细胞交互。

典型应用示例

在肿瘤模型中，将化疗药物包载于HA-Liposomes中，可显著增强肿瘤组织内药物浓度，同时降低心脏、肾脏等非靶组织暴露。在体外实验中，CD44高表达细胞摄取HA-Liposomes的效率明显高于未修饰脂质体，而CD44低表达细胞的摄取差异不大，验证了受体介导的靶向机制。

产品技术参数

外观：乳白色或半透明纳米分散液

粒径范围：80–200 nm（可定制）

表面电位：弱负或近中性

包封率：依载药性质而定

储存条件：4℃避光保存

可选HA分子量：5 kDa–1 MDa（根据实验需求选择）

总结

透明质酸修饰脂质体将脂质体的高载药能力与透明质酸的靶向特性结合，形成高效、可控且生物相容的纳米递送平台。其在肿瘤治疗、基因药物递送及靶向成像研究中展现出广阔的应用潜力，是构建靶向脂质体系统和研究受体介导递送机制的重要工具。

西安齐岳生物科技有限公司长期专注于纳米生物材料与药物递送系统的研发与定制，能够为科研及转化研究用户提供多类型、高质量的脂质体产品与技术服务。公司依托成熟的脂质体制备平台和严格的质量控制体系，可稳定制备常规脂质体、PEG化长循环脂质体、靶向修饰脂质体及多功能复合脂质体，满足不同研究需求。

齐岳生物提供的脂质体以高纯度磷脂（如DSPC、HSPC、DPPC、卵磷脂等）和胆固醇为基础材料，通过薄膜分散法、注射法或超声挤出等工艺制备，粒径可控、分散性好，具有良好的生物相容性和稳定性。产品可根据需求实现疏水性或亲水性药物、核酸（siRNA、mRNA、DNA）、蛋白、多肽及荧光/影像探针的高效包载

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