DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH2，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酰胺-C3-伯胺衍生物

一、中文名称
DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH2 的中文名称通常为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酰胺-C3-伯胺衍生物，简称 DSPE-PEG-C3-NH2。其中，DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）为疏水性磷脂，提供纳米载体核心结构；PEG（聚乙二醇）链作为柔性亲水外壳，增加水溶性和生物相容性；酰胺键（AMIDE-C3）连接 PEG 链与末端伯胺（–NH2），提供活性官能团，可用于药物或靶向配体的共价修饰。该分子广泛应用于脂质体、纳米颗粒等药物递送系统中，是构建功能化纳米载体的重要材料。

二、结构特点与功能

1. 疏水 DSPE 核心：

• DSPE 链段疏水性强，可在水相中自组装形成脂质体或纳米颗粒的疏水核心，包裹疏水性药物，提高载药量。

1. PEG 链段（柔性亲水壳）：

• PEG 链提供水溶性和柔性间隔，可降低非特异性蛋白吸附，增加血液循环时间，提高体内稳定性。

1. AMIDE-C3-NH2 活性末端：

• 伯胺末端提供反应位点，可与小分子药物、靶向配体或荧光标记偶联，实现功能化设计。

• 酰胺键结构稳定，保证载体在体内长期稳定性，同时可调控药物释放性能。

三、药物递送系统的应用优势

1. 改善药物溶解性与稳定性

• 疏水性 DSPE 核心可有效包封疏水性药物，PEG 链提高水溶性，使药物在水相中分散稳定。

• 可保护药物免受降解，提高体内有效浓度。

1. 延长体内循环时间

• PEG 链形成“隐形”水壳，减少免疫系统识别和清除，提高血液循环半衰期，使药物递送更持久。

1. 可控功能化

• 末端伯胺（–NH2）可与靶向分子（如抗体、肽或糖类）偶联，实现靶向药物递送，增加药物在特定组织或细胞的富集。

• 同时可与荧光或造影剂偶联，实现载体可视化和追踪。

1. 纳米颗粒自组装能力

• DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH2 可自组装成纳米颗粒、脂质体或胶束，实现药物的高效装载与控释。

• PEG 链和 C3 链的空间间隔可调控颗粒大小、表面性质和药物释放动力学。

1. 生物相容性与安全性

• DSPE 和 PEG 均为生物可降解或低毒材料，减少体内毒性和免疫反应，适合临床应用。

产品名称：DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH2 

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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