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DSPE-PEG5000-甘草次酸修饰负载Fe₃O₄纳米颗粒和紫杉醇的脂质体(GA-PEG@Fe₃O₄/PTX Liposome)
发布时间:2025-12-24     作者:ssl   分享到:

产品名称

DSPE-PEG5000-甘草次酸修饰负载Fe₃O₄纳米颗粒和紫杉醇的脂质体(GA-PEG@Fe₃O₄/PTX Liposome)

一、产品概述

GA-PEG@Fe₃O₄/PTX脂质体是一种多功能纳米药物递送系统,将紫杉醇(Paclitaxel, PTX)、超顺磁性氧化铁纳米颗粒(Fe₃O₄ NPs)以及甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid, GA)功能化的PEG修饰脂质体整合于同一载体中。该体系结合了靶向递送、药物协同、磁靶向及控释特性,旨在实现肿瘤治疗的准化和疗效增强。

紫杉醇是一种经典的微管稳定剂,用于抑制肿瘤细胞增殖,但存在水溶性差、非特异性分布以及系统毒性问题。Fe₃O₄纳米颗粒可提供磁靶向能力,同时兼具磁共振成像(MRI)功能,用于药物输运和体内可视化追踪。甘草次酸作为肝靶向小分子,通过与肝细胞表面受体结合,可实现对肝癌细胞的主动靶向。PEG链则提升脂质体的体内循环时间,减少单核吞噬系统清除。

GA-PEG@Fe₃O₄/PTX脂质体的设计使药物在体内具备高效靶向、可控释放、协同*肿瘤与磁靶向的特点,为肿瘤治疗和影像学监测提供了一站式解决方案。


二、结构组成与设计原理

GA-PEG@Fe₃O₄/PTX脂质体由以下核心部分构成:

脂质体骨架

由天然或合成磷脂(如DSPC、DPPC、卵磷脂)与胆固醇构建脂质双分子层,提供稳定的纳米载体基础。

药物负载

紫杉醇(PTX):疏水性小分子,嵌入脂质体疏水层,实现高效包载和控释。

Fe₃O₄纳米颗粒:可均匀分布在脂质体膜或核心中,赋予磁靶向和成像功能。

表面功能化

DSPE-PEG5000-GA修饰脂质体表面,PEG链延长循环时间,GA分子实现肝细胞特异性结合,提高主动靶向能力。

可根据研究需求调控PEG链长度、GA密度,以优化靶向和药物释放性能。

通过这一设计,脂质体不仅实现药物协同递送,还可通过磁场辅助增强肿瘤定位和聚集,同时兼具影像功能。

DSPE-PEG5000-甘草次酸修饰负载Fe₃O₄纳米颗粒和紫杉醇的脂质体(GA-PEG@Fe₃O₄/PTX Liposome)

三、产品优势

多靶向协同治疗

紫杉醇提供经典化疗作用,甘草次酸增强肝靶向递送,Fe₃O₄纳米颗粒可通过外加磁场实现被动/主动磁靶向,三者协同显著增强*肿瘤效果。

可控药物释放

脂质体结构可实现PTX的缓释,减少高峰浓度引起的毒副作用,同时保持长期有效药物浓度。

MRI可视化追踪

Fe₃O₄纳米颗粒为超顺磁性材料,可用于体内肿瘤定位及脂质体分布的实时监测。

延长体循环时间

PEG修饰显著减少脂质体被单核吞噬系统清除,提高血液中半衰期,增强肿瘤组织累积。

良好生物相容性

脂质体材料及药物均为公认安全的生物兼容材料,PEG及GA修饰进一步降低免疫反应及系统毒性。

制备可控、重复性高

脂质体制备方法成熟,可通过薄膜水化法、超声或膜挤出法确调控粒径和包封率,便于规模化研究。


四、作用机制与研究价值

化疗作用

PTX通过微管稳定作用抑制细胞分裂,诱导肿瘤细胞凋亡。脂质体递送提高细胞摄取量,降低正常组织毒性。

靶向递送与磁控聚集

GA分子结合肝细胞表面受体实现主动靶向,Fe₃O₄可在磁场作用下增强被动聚集,双重靶向策略显著提高肿瘤部位药物浓度。

协同*肿瘤与信号调控

PTX抑制细胞增殖,GA可能调控肿瘤相关信号通路,Fe₃O₄纳米颗粒可在局部增强氧化应激作用,形成多通路协同*肿瘤效应。

影像学功能

脂质体的Fe₃O₄组分可进行T₂加权MRI成像,实现体内递送实时监测,辅助药效评价和剂量优化。


五、技术参数

粒径:100–180 nm

多分散指数(PDI):≤0.25

表面电位:-10 至 -25 mV

PTX包封率:≥75%

Fe₃O₄包载量:可根据磁性需求定制

PEG-GA密度:可调节以优化靶向效率

外观:乳白色均匀悬浮液

储存条件:4 ℃避光


六、应用领域

肝癌靶向化疗研究

针对肝细胞癌及转移性肝肿瘤的联合化疗研究。

纳米药物递送系统开发

用于多功能脂质体构建及药物协同递送机制研究。

磁靶向与影像追踪研究

利用Fe₃O₄纳米颗粒实现体内MRI可视化及磁控靶向研究。

药代动力学与药效学评价

脂质体可用于体内分布、循环时间及药效评估实验。


七、总结

GA-PEG@Fe₃O₄/PTX脂质体通过多功能设计实现药物协同、肝靶向递送、磁靶向辅助聚集及MRI成像,是一种集化疗、靶向、影像和控释为一体的先进纳米载药系统。该产品不仅可用于肝癌及其他实体瘤的基础研究,还可作为开发多功能纳米药物和影像治疗平台的模型,为肿瘤准治疗提供可靠、可拓展的科研工具。

西安齐岳生物科技有限公司长期专注于纳米生物材料与药物递送系统的研发与定制,能够为科研及转化研究用户提供多类型、高质量的脂质体产品与技术服务。公司依托成熟的脂质体制备平台和严格的质量控制体系,可稳定制备常规脂质体、PEG化长循环脂质体、靶向修饰脂质体及多功能复合脂质体,满足不同研究需求。


齐岳生物提供的脂质体以高纯度磷脂(如DSPC、HSPC、DPPC、卵磷脂等)和胆固醇为基础材料,通过薄膜分散法、注射法或超声挤出等工艺制备,粒径可控、分散性好,具有良好的生物相容性和稳定性。产品可根据需求实现疏水性或亲水性药物、核酸(siRNA、mRNA、DNA)、蛋白、多肽及荧光/影像探针的高效包载


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