产品名称：Sulfo-CY7-Glycochenodeoxycholic acid，水溶性CY7-甘氨鹅去氧胆酸

一、核心结构与功能设计

分子组成：由三部分共价连接构成：

CY7（Sulfo-Cyanine7）：近红外荧光染料，激发波长749nm，发射波长775nm，量子产率高、光稳定性良好，通过磺化基团增强水溶性，规避生物组织自发荧光干扰。

甘氨鹅去氧胆酸（GCDCA）：天然胆汁酸衍生物，含甾体骨架、羟基及羧基端甘氨酸，两亲性特征（疏水甾体环+亲水甘氨酸端）赋予其脂质锚定与水溶性平衡能力，生物活性保留肝细胞靶向性及代谢调控功能。

连接方式：通过GCDCA甘氨酸末端的羧基与CY7-NHS酯发生酰胺化反应形成稳定共价键，或采用点击化学（如DBCO-Cy7与叠氮化GCDCA）实现生物正交偶联，确保荧光特性与生物活性协同。

二、化学特性与稳定性

荧光特性：近红外发射（775nm）支持深层组织穿透（厘米级），消光系数高（ε≈250,000 M⁻¹cm⁻¹），低浓度下强信号输出，光漂白速率低，pH4-8范围内荧光稳定，适配活体动态追踪。

水溶性：甘氨酸端水溶性基团与磺化CY7协同作用，溶解度≥1 mg/mL，避免沉淀；PEG链修饰或磺化基团引入可进一步优化亲水性，减少荧光淬灭。

化学稳定性：干粉-20℃避光干燥保存可维持活性12个月以上；溶液状态（含0.1% NaN₃）4℃保存需避免反复冻融，防止酰胺键水解或荧光衰减。强氧化剂、极端pH及高温加速降解，抗氧化剂（如维生素E）可延缓。

三、生物医学应用与功能优势

肿瘤靶向成像：利用GCDCA胆汁酸特性靶向肝脏/胆道肿瘤，近红外荧光实现深层组织穿透，提升肿瘤边界识别精度；与量子点/MRI造影剂联用构建多模态成像平台，增强诊疗一体化能力。

药物递送系统：作为荧光标记载体追踪药物分布，优化给药方案；嵌入脂质体/纳米颗粒，通过疏水甾体骨架增强载体稳定性，监测化疗药/siRNA释放动力学。

脂质代谢研究：追踪GCDCA在细胞膜、内质网及线粒体中的分布，解析脂质代谢酶（如ASBT）结合动力学；同步追踪胆汁酸与脂质共定位，揭示代谢网络协同调控机制。

机制研究与治疗：诱导肝细胞凋亡（如Fas介导途径），评估胆汁盐DNA损伤修复；整合光热/光动力治疗模块，实现荧光成像引导下的肿瘤消融或活性氧生成。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们能提供的产品：

M6P-PEG-四嗪丨四嗪-聚乙二醇-六磷甘露糖/TZ-PEG-M6P/六磷甘露糖-聚乙二醇-四嗪/四嗪PEG六磷甘露糖

M6P-PEG-COOH丨羧基-聚乙二醇-六磷甘露糖/COOH-PEG-M6P/六磷甘露糖-聚乙二醇-羧基/羧基PEG六磷甘露糖

M6P-PEG-MAL丨马来酰亚胺-聚乙二醇-六磷甘露糖/MAL-PEG-M6P/六磷甘露糖-聚乙二醇-马来酰亚胺/马来酰亚胺PEG六磷甘露糖