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N3-PEG-COOH,叠氮基-聚乙二醇-羧基的反应特点
发布时间:2025-12-26     作者:axc   分享到:

N3-PEG-COOH,叠氮基-聚乙二醇-羧基的反应特点

N3-PEG-COOH是一种两端官能化的聚乙二醇(PEG)衍生物,一端为叠氮基(N3),另一端为羧基(-COOH)。其分子结构结合了PEG链的柔性与亲水性、羧基的化学活性和叠氮基的“点击化学”能力,使其在生物医药、纳米材料修饰及生物分子偶联中具有独特的功能。

反应特点主要包括以下几个方面:

  1. 羧基端活性与偶联能力

    • 羧基端可以通过活化反应(如EDC/NHS)与含氨基的分子发生酰胺化反应,生成稳定的酰胺键。

    • 反应条件温和,一般在pH 6~8的缓冲体系中进行,可避免对蛋白质或其他敏感生物分子造成损伤。

    • 通过羧基端的偶联,可将PEG链牢固连接到蛋白质、多肽、药物分子或材料表面,实现功能化修饰。

  2. 叠氮端“点击化学”特点

    • 叠氮基可以与烯炔基或环己二炔基进行1,3-偶极环加成反应(click chemistry),生成稳定的1,2,3-三唑环。

    • 该反应高度选择性、温和且生物相容,可在水溶液体系中进行,不影响蛋白质活性或细胞功能。

    • 叠氮端的反应特性使其可实现与荧光探针、靶向分子或纳米材料的高效偶联。

  3. PEG链提供的物理化学优势

    • PEG链具有亲水性和柔性,能够在偶联产物表面形成水化屏障,降低非特异性吸附,增加生物体系中稳定性。

    • PEG的长度可调,影响偶联物的空间构型和分子柔韧性,为多功能分子设计提供便利。

  4. 综合反应特点

    • 双端官能化设计使N3-PEG-COOH具有可控的双功能修饰能力:羧基端用于初步偶联,叠氮端用于“点击化学”偶联,适合多步功能化构建。

    • 在药物载体、脂质体、纳米颗粒和生物分子修饰中,能够实现高效偶联和多功能化。

    • 反应温和、效率高、生物相容性好,适合在体外及生物体系中操作。

应用示例

  • 药物或蛋白质PEG化,通过羧基端偶联后增加稳定性,再通过叠氮端连接荧光探针,实现药物跟踪和定位。

  • 纳米颗粒表面改性,通过双端偶联构建功能化分子层,提高靶向性和循环稳定性。

产品名称:N3-PEG-COOH

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

N3-PEG-COOH

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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