DSPE-PEG2k-MAL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-马来酰亚胺的分子特点

DSPE-PEG2k-MAL 是一种两亲性功能化分子，由疏水磷脂 DSPE、亲水聚乙二醇链（PEG2000）以及末端活性马来酰亚胺（Maleimide）官能团构成。DSPE-PEG2k-MAL 常用于脂质体、脂质纳米颗粒及其他药物递送系统的表面修饰，可实现靶向配体、蛋白质或小分子偶联，同时维持载体稳定性和水溶性。

1. 化学定义

• DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）：分子疏水部分，由两个硬脂酰基构成，可嵌入脂质双层或纳米颗粒脂质膜中，提供结构稳定性。

• PEG2k（聚乙二醇 2000）：亲水柔性链长约 2000 道尔顿，可延伸至水相，形成水合层，减少颗粒聚集和蛋白非特异性吸附，提高体内循环时间。

• Maleimide（马来酰亚胺）末端：活性官能团，可与含巯基（–SH）的配体或蛋白质共价结合，通过 Michael 加成反应生成稳定的硫醚键，实现靶向修饰。

2. 分子特点

• 两亲性结构：疏水 DSPE 可稳定嵌入脂质双层，亲水 PEG 链延伸水相，确保纳米颗粒分散均匀。

• 化学活性高：末端马来酰亚胺官能团选择性高，可在温和条件下与巯基结合，反应快速且生成稳定共价键。

• 空间缓冲作用：PEG 链长度适中，能提供柔性间隔，避免偶联分子与脂质层或核酸探针产生空间阻碍，提高功能分子暴露度。

3. 功能优势

• 表面功能化：可用于脂质体、脂质纳米颗粒或脂质-聚合物复合载体的表面修饰，实现靶向配体、抗体、蛋白或荧光染料的稳定连接。

• 改善生物相容性：PEG 链形成空间屏障，减少单核吞噬系统识别，提高纳米载体在血液中的循环时间。

• 多功能扩展：通过 Maleimide 与巯基配体反应，可实现药物递送系统、分子探针及靶向治疗载体的多功能设计。

4. 化学稳定性与操作特点

• 在缓冲体系（pH 6.5–7.5）中反应最为高效，避免高 pH 或强酸环境破坏 Maleimide。

• DSPE-PEG2k-MAL 在有机溶剂（如氯仿、甲醇）和水相体系中溶解性良好，便于溶液制备和表面修饰。

• 偶联完成后生成的硫醚键稳定，适合体外和体内应用。

产品名称：DSPE-PEG2k-MAL 

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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