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mPEG-CH2CH2CH2-NH2,甲氧基聚乙二醇-丙胺的核心合成路径
发布时间:2026-01-04     作者:wyh   分享到:

产品名称:mPEG-CH2CH2CH2-NH2,甲氧基聚乙二醇-丙胺的核心合成路径

1. 合成方法

核心合成路径:

mPEG活化:mPEG-OH与氯甲酸乙酯或对硝基苯基氯甲酸酯反应,生成活性酯中间体。

氨基引入:活性酯与1,3-丙二胺在弱碱性条件(pH 8.0-9.0)下反应,通过硅胶柱层析或透析纯化,去除未反应试剂。

保护与脱保护:若需控制反应位点,可先用叔丁氧羰基(Boc)保护氨基,反应后脱保护,确保氨基暴露。

质量监控:通过¹H-NMR、GPC、FT-IR验证结构,确保氨基含量≥95%,纯度≥95%。

2. 核心应用

生物偶联与标记:

靶向载体修饰:氨基可与羧基活化抗体、多肽(如RGD肽)或荧光染料(如Cy5)偶联,形成靶向药物递送系统,通过EPR效应靶向肿瘤。

纳米材料功能化:修饰金纳米粒、量子点或磁性纳米颗粒,提升生物相容性及靶向性,用于成像或治疗。

药物递送系统:

胶束载体:包载疏水药物(如紫杉醇),mPEG延长循环时间,氨基可进一步偶联靶向配体,增强肿瘤摄取。

基因递送:与阴离子基因载体(如PEI)形成复合物,提高转染效率,降低细胞毒性。

表面改性:修饰医疗器械(如导管、支架)或生物传感器表面,提升亲水性、抗污性及生物相容性,减少血栓形成或非特异性吸附。

3. 生物相容性与安全性

生物相容性:mPEG通过FDA认证,无免疫原性;氨基在生理条件下稳定,降解产物(如氨、二氧化碳)可经代谢排出。

毒性控制:仅供科研使用,不可用于人体实验;细胞毒性低(IC₅₀>1mM),符合生物医学应用安全标准。

代谢途径:mPEG通过肾脏排出,氨基代谢产物经尿素循环排出。

mPEG-CH2CH2CH2-NH2,甲氧基聚乙二醇-丙胺

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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