产品名称:mPEG-propionic acid,甲氧基聚乙二醇-丙酸的核心应用
1. 结构特性
分子组成:线性两亲性嵌段共聚物,由甲氧基聚乙二醇(mPEG,分子量1k-40k,可定制)通过丙酸连接臂(-CH₂CH₂COOH)连接末端羧基(-COOH)。丙酸间隔臂提升羧基反应活性与修饰灵活性,避免直接连接PEG的位阻效应,同时增强羧基稳定性。
化学式与分子量:典型分子式为(C₂H₄O)ₙ-CH₂CH₂COOH(n≈20-2000),分子量范围1k-40k Da,纯度≥95%,外观为白色固体或半透明液体,溶于水、DMSO、乙醇等溶剂。
自组装能力:亲水PEG链与羧基协同赋予水溶性,疏水/亲水平衡驱动形成纳米胶束(粒径20-100 nm),羧基可电离带负电,具备靶向阴离子受体的潜力。
2. 合成方法
氧化法:以mPEG-丙醇为原料,在氧化剂(如高锰酸钾、二氧化锰)作用下将末端羟基氧化为羧基,反应温度25-30℃,pH 3.0-4.0,产物经透析、冷冻干燥纯化,纯度≥99%,羧基转化率≥95%。
酯化法:mPEG与丙酸酐发生酯化反应,适合小批量制备,纯度≥98%。
点击化学/活化法:利用活化PEG碳酸酯(如苯并三唑碳酸酯)与氨基丙酸反应,或通过丙烯酸叔丁酯加成,实现一步合成,简化工艺。
3. 核心应用
生物偶联与修饰:
蛋白质/肽修饰:羧基与氨基(如抗体、多肽)通过EDC/NHS偶联,用于抗体-药物偶联物(ADC)、荧光标记或靶向成像。
纳米材料功能化:修饰金纳米粒、量子点或磁性颗粒,提升生物相容性及靶向性,用于肿瘤诊疗一体化。
药物递送系统:
胶束载体:包载疏水药物(如紫杉醇),延长循环时间,通过EPR效应靶向肿瘤。
脂质体/LNP修饰:插入磷脂双层,形成PEG化脂质体,提升稳定性并延长半衰期。
表面改性:修饰医疗器械(如导管、支架)或生物传感器,提升亲水性、抗污性及生物相容性,减少蛋白吸附与血栓形成。
生物成像与诊断:连接荧光探针(如Cy5)或MRI造影剂,用于细胞追踪及体内生物分布研究。
4. 生物相容性与安全性
生物相容性:PEG无免疫原性、无毒性;丙酸为体内天然代谢产物,羧基反应产物无残留毒性,细胞毒性等级1级,溶血率<2%,符合生物医用标准。
代谢途径:PEG通过肾脏排出,丙酸代谢为二氧化碳和水,降解产物可经代谢排出。
安全性:仅供科研使用,不可用于人体实验;需进行细胞毒性、血液相容性测试,确保符合应用场景安全标准。

关于我们:
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