【产品名称】：DBCO-PEG3-GGFG-MMAE

【基本介绍】：

DBCO-PEG3-GGFG-MMAE —— 特性与功能

化学结构与基本特性
DBCO-PEG3-GGFG-MMAE 是一种抗体药物偶联物（ADC）中间体，其结构包含以下核心部分：

• DBCO（Dibenzocyclooctyne）末端：环炔衍生物，可与叠氮基官能团通过铜自由点击化学（SPAAC）高效偶联，实现生物正交连接。该过程高效、温和，避免金属催化对蛋白或细胞的毒性。

• PEG3 链（乙二醇三单元）：提供柔性间隔，提高水溶性、降低分子聚集及非特异性吸附，增加 ADC 或偶联产物在循环系统中的稳定性。

• GGFG 四肽（Gly-Gly-Phe-Gly）：短肽间隔提供柔性，并可作为酶敏切割序列，实现药物释放调控或增强结构空间距离。

• MMAE（Monomethyl auristatin E）：微管抑制剂，通过阻断微管聚合抑制细胞分裂并诱导凋亡，是高效抗肿瘤药物载荷。

该分子设计目标是作为 ADC 载药中间体，通过 DBCO 与叠氮化抗体偶联，实现 MMAE 精准递送与可控释放。

功能特性与应用

1. ADC 构建与靶向药物递送
   DBCO 末端可与抗体上的叠氮基团进行 SPAAC 反应，实现高特异性偶联，无需铜催化，适用于敏感蛋白或活细胞环境，保证 ADC 构建高效且生物兼容。

2. 可控药物释放
   GGFG 短肽间隔提供柔性，若结合适配的蛋白酶敏切割序列，可在靶向细胞内实现 MMAE 可控释放，从而增强靶向性并减少系统毒性。

3. 高水溶性与循环稳定性
   PEG3 链提供良好的水溶性，减少偶联后的聚集，保证分子在体内循环中的稳定性，提高药代动力学性能。

4. 多功能偶联策略
   DBCO-PEG3-GGFG-MMAE 可用于与抗体、蛋白质或纳米载体偶联，支持多种 ADC 设计方案，也可用于多重药物载体的功能化。

5. *肿瘤应用
   MMAE 的微管抑制作用结合抗体靶向特性，可在肿瘤组织内累积，实现高效杀伤肿瘤细胞，适合实体瘤和血液瘤的 ADC 研究。

总结
DBCO-PEG3-GGFG-MMAE 是结合 SPAAC 高效偶联、PEG3 提高水溶性、GGFG 可控释放和 MMAE 高效毒性的 ADC 中间体，广泛应用于抗体药物偶联物开发、靶向*肿瘤药物递送及多功能分子设计。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

【相关产品】：

CF568 conjugate，Streptavidin

Biotin-diSulfo-Cy3 Tyramide

CF680 WGA

Wheat Germ Agglutinin, CF 640R

CF488A WGA

APN-C3-Biotin，2170240-97-6

DOPE-MAL（2295813-15-7）

CF 405M WGA

AF 700 WGA

NHS-PEG8-SS-PEG8-NHS，947601-98-1

AF 647 WGA

AF 594 WGA

Macropa-NH₂，2146095-13-6

Mal-PEG4-amine（2221042-92-6）

Alexa Fluor 546标记麦胚凝集素