DSPE-PEG2K-SS31,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺–聚乙二醇 2000–SS31
英文名称(English Name): 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–polyethylene glycol 2000–SS31
中文名称(Chinese Name): 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺–聚乙二醇 2000–SS31
DSPE-PEG2K-SS31 是一种功能化两亲性脂质偶联物,由 DSPE 疏水尾部、PEG2K 水溶性链和末端 SS31 肽组成。DSPE 提供嵌入脂质体或纳米颗粒核心的疏水性,PEG 链提供水溶性保护层,而 SS31 肽作为功能性短肽被暴露在水相,用于特定靶向和辅助递送药物。
结构特点(Structural features)
DSPE 尾部(Hydrophobic DSPE tail):
两条硬脂酸链形成疏水基团,可嵌入脂质体或脂质纳米颗粒核心,保证自组装和颗粒稳定性。
PEG2K 链(Hydrophilic PEG chain):
PEG 链延伸至水相,形成保护层,提高纳米颗粒在溶液中的分散性。
减少非特异性蛋白吸附,提高载体在体内循环时间。
SS31 肽(SS31 peptide):
短肽序列具有特定功能,可参与靶向细胞或分子递送。
通过 PEG 链暴露于水相,实现功能化修饰,便于分子识别。
增强水相稳定性(Improved aqueous stability):
PEG 链形成水溶性保护层,使 DSPE-PEG2K-SS31 修饰的脂质体或纳米颗粒在水溶液中高度分散,防止颗粒聚集或沉淀。
靶向递送能力(Targeted delivery potential):
末端 SS31 肽可与特定细胞或亚细胞受体结合,将载体精确输送至靶组织,提高药物递送效率。
有助于增强药物在靶部位的累积,同时减少非靶部位的暴露。
延长体内循环时间(Prolonged circulation time):
PEG 层减少血浆蛋白吸附和吞噬细胞清除,提高纳米载体在血液中的稳定性。
为药物递送提供更长的循环时间,有利于缓慢释放和靶向输送。
改善药物装载和释放性能(Improved drug loading and release):
DSPE 尾部嵌入脂质体核心,可与疏水性药物形成稳定包封,提高装载效率。
PEG 链和 SS31 肽修饰可调控表面性质,实现可控释放和靶向释放。
降低免疫刺激(Reduced immunogenicity):
PEG 层降低非特异性蛋白吸附,减少免疫反应和炎症风险。
有助于提高生物相容性和体内耐受性。
药物递送系统应用优势(Advantages in drug delivery systems)
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

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