mPEG5k-b-PLGA12k，甲氧基聚乙二醇-嵌段聚乳酸-羟基乙酸共聚物

中文名：甲氧基聚乙二醇-嵌段聚乳酸-羟基乙酸共聚物（mPEG5k-b-PLGA12k）
英文名：mPEG5k-b-PLGA12k (Methoxy Polyethylene Glycol–block–Poly(lactic-co-glycolic acid), MW: mPEG 5000, PLGA 12000)

合成步骤：
mPEG5k-b-PLGA12k 是一种常用的嵌段共聚物，由亲水性 PEG 链（mPEG, 5000 Da）和疏水性 PLGA 链（聚乳酸-羟基乙酸共聚物, 12000 Da）通过共价连接形成。该聚合物结合了 PEG 的水溶性与 PLGA 的可降解性，能够在水相中自组装成纳米颗粒或胶束，用于药物递送、控释系统及靶向载体。其合成通常采用开环聚合（Ring-Opening Polymerization, ROP）方法，以 mPEG 末端羟基为引发剂，引发乳酸（LA）和羟基乙酸（GA）的共聚合。

具体步骤如下：首先将 mPEG5k（末端羟基）干燥，并在无水条件下溶解于惰性有机溶剂中，如二氯甲烷（DCM）或苯甲烷（toluene）。然后加入按所需摩尔比配好的乳酸和羟基乙酸单体，并添加催化剂，如锡(II)辛酸盐（Sn(Oct)₂），催化剂通常按 mPEG:Sn(Oct)₂=1000:1–500:1 的比例使用。整个反应体系在氮气或氩气保护下，温度控制在 120–160℃，搅拌数小时至单体完全聚合。mPEG 末端羟基作为活性引发点启动 LA 和 GA 的开环聚合，使 PLGA 链段在 PEG 末端生长，形成嵌段结构。

聚合完成后，需去除未反应单体及催化剂残留。通常将反应产物溶解于少量有机溶剂（如 DCM 或 THF），然后向大量冷乙醚中滴入，使 mPEG5k-b-PLGA12k 沉淀析出，重复洗涤 2–3 次以提高纯度。对于高纯度需求，可进一步采用柱层析或透析（针对水溶性 PEG 端）进行纯化。最终产物通过真空干燥得到白色或浅黄色粉末。

产物表征方面，¹H NMR 可用于确认嵌段结构，PEG 链特征峰出现在 3.5–3.7 ppm 区域，PLGA 链上乳酸和羟基乙酸亚甲基峰分别在 5.2 ppm 和 4.8 ppm 区域，通过积分比可计算嵌段比例及分子量。FT-IR 可观察酯羰基吸收峰（约 1735 cm⁻¹）及 PEG 链 C–O–C 振动峰（约 1100 cm⁻¹）。GPC 用于测定共聚物分子量和多分散性指数（PDI），确保聚合物均一性。

通过以上方法制备的 mPEG5k-b-PLGA12k 可在水中自组装形成纳米颗粒，PEG 链提供水溶性和“隐形效应”，PLGA 链提供疏水核结构，可用于包载疏水药物，实现控释、靶向和生物相容性优化，是现代药物递送体系中常用的功能性材料。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09