产品名称：mPEG-Biotin，甲氧基聚乙二醇生物素的反应活性

1. 结构特性与反应活性核心

结构组成：

mPEG-Biotin由甲氧基封端的聚乙二醇链（mPEG）与生物素（Biotin）通过稳定共价键（如酰胺键）连接而成。生物素末端含羧酸基团（-COOH），可经活化后与氨基（-NH₂）、羟基（-OH）等亲核基团发生偶联反应。

反应活性位点：

生物素羧酸基团：通过EDC/NHS等活化剂激活后，可与蛋白质、抗体、核酸等生物分子的氨基形成稳定酰胺键，实现共价偶联。

PEG链：提供高水溶性、生物相容性及空间位阻效应，减少非特异性吸附，延长体内半衰期，同时保护生物分子免受酶解或免疫识别。

甲氧基封端：封闭PEG链末端，避免多余反应活性，增强分子稳定性。

2. 生物偶联机制

生物素-链霉亲和素系统（Biotin-Streptavidin）：

生物素与链霉亲和素（或亲和素）的结合力极强（解离常数Kd≈10⁻¹⁵ M），形成非共价但高度特异的复合物。该结合不受温度、pH或离子强度显著影响，适用于生物分子标记、靶向递送及信号放大。

偶联策略：

直接偶联：生物素羧酸经活化后直接与目标分子（如抗体、酶）的氨基反应，形成酰胺键。

两步标记法：先通过生物素标记分子，再与链霉亲和素修饰的载体（如纳米颗粒、荧光探针）结合，实现信号放大或靶向递送。

多功能化设计：结合PEG链的柔性与生物素的亲和力，可构建多臂PEG衍生物（如4-ARM-PEG-Biotin），实现多价偶联或复合功能集成。

3. 反应条件与优化

反应环境：

pH条件：弱碱性（pH 7.0-8.5），避免极端pH导致生物素或PEG链降解。

温度：室温至4-25℃，防止蛋白质变性或生物素失活。

溶剂体系：水相缓冲液（如PBS）或混合有机溶剂（如DMSO/DMF），需根据目标分子亲疏水性调整。

反应时间：2-12小时，依赖亲核基团浓度及活化效率。

纯化与表征：

透析/超滤：去除未反应小分子及副产物。

色谱技术：HPLC、GPC验证分子量均一性及纯度。

光谱分析：¹H-NMR、UV-Vis或荧光光谱确认结构及功能活性。

功能验证：链霉亲和素结合实验、生物活性检测（如细胞靶向效率）。

关于我们：

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