【产品名称】：DSPE-S-S-PEG-HA，HA-PEG-S-S-DSPE，磷脂二硫键聚乙二醇透明质酸

【基本介绍】：

DSPE-S-S-PEG-HA（磷脂二硫键聚乙二醇透明质酸）

DSPE-S-S-PEG-HA，全称磷脂二硫键聚乙二醇透明质酸，是一类兼具脂质双亲性、二硫键还原响应性、HA靶向性与生物相容性的多功能脂质-聚合物偶联物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心结构由四部分通过共价键连接构成：疏水端为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE，天然磷脂），中间通过二硫键（-S-S-）连接聚乙二醇（PEG）链，功能端为透明质酸（HA），形成“磷脂-二硫键-PEG-HA”的线性结构。该试剂整合了脂质的膜相容性、二硫键的环境响应性、PEG的亲水性与HA的靶向性，实现“靶向识别-还原响应-药物释放”一体化，广泛应用于肿瘤靶向药物递送、纳米载体功能化、智能药物释放系统构建等领域，是智能靶向纳米药物的核心载体材料。

特性方面，DSPE-S-S-PEG-HA以“双亲性+二硫键响应+HA靶向”为核心，适配肿瘤智能靶向与响应性药物递送场景：一是双亲性优异，疏水端DSPE的两条硬脂酰长链可快速插入脂质体、纳米胶束等脂质双层结构，也可自发组装形成纳米载体；亲水端PEG-HA链可显著提升载体的水溶性，减少脂质聚集与血浆蛋白非特异性吸附，降低免疫原性，延长载体体内循环时间，PEG链长度可灵活调控（常用1kDa-20kDa），适配不同载体需求。

二是二硫键还原响应性突出，中间的二硫键（-S-S-）在生理正常环境（如血液，谷胱甘肽浓度低）下保持稳定，而在肿瘤细胞内溶酶体、肿瘤微环境（谷胱甘肽浓度高，约为正常环境的100-1000倍）中可被特异性还原断裂，实现载体的解聚与药物的精准释放，达到“靶向部位释放、正常部位稳定”的智能递送效果，减少药物对正常组织的损伤。三是HA靶向特异性优异，末端HA可特异性识别肿瘤细胞表面高表达的CD44受体，CD44受体在多种恶性肿瘤（如乳腺癌、肝癌、肺癌）细胞表面大量富集，正常细胞表面低表达，可引导载体精准趋向肿瘤部位，提升肿瘤部位药物富集效率。

四是生物相容性优良，DSPE为细胞膜天然组成成分，无明显毒性；PEG无免疫原性、无毒副作用；HA为人体天然糖胺聚糖，可被透明质酸酶降解，生物相容性佳；二硫键断裂产物为巯基，可被机体正常代谢，整体材料无明显细胞毒性，不干扰细胞正常生理代谢。此外，其纯度可达95%以上，分子量可根据PEG、HA链长定制，分子式可调整（通用式C47H92NO8P-(S2)-(C2H4O)n-(C14H20NNaO11)p），外观为白色粉末，易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂，可分散于水、PBS缓冲液等水性体系，性质稳定，二硫键易被氧化，长期储存需避光、-20℃密封，可加入还原剂保护。

功能方面，其核心价值集中在肿瘤智能靶向药物递送与纳米载体功能化，应用场景明确且实用性强：其一，智能纳米药物载体构建，DSPE-S-S-PEG-HA可自发组装形成纳米胶束，或插入脂质体构建响应性脂质载体，疏水内核/脂质双层可包载紫杉醇、阿霉素等疏水性抗肿瘤药物，通过HA与CD44受体的特异性结合，介导载体内吞进入肿瘤细胞，进入细胞后二硫键被还原断裂，载体解聚并快速释放药物，提升药物胞内浓度与抗肿瘤疗效。

其二，纳米载体功能化修饰，可用于聚合物纳米粒、金纳米颗粒等载体的表面修饰，通过DSPE插入或共价结合实现载体的脂质化与响应性修饰，借助HA的靶向性与二硫键的响应性，实现载体的智能靶向与药物可控释放，同时PEG链提升载体水溶性与体内循环时间。其三，肿瘤精准治疗与基础研究，可用于肿瘤联合治疗体系的构建，结合化疗、光疗等方式，实现药物的精准递送与协同治疗；也可作为工具试剂，用于肿瘤微环境响应机制、药物释放动力学研究，在生物医学、肿瘤精准治疗、纳米药物研发等领域具有重要的应用价值与广阔前景。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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